复制起点(复制起点和启动子的区别)
大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于复制起点的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。
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本文目录:
DNA 复制是从多个起点同时复制吗
在真核生物中则为多个,而在原核生物中,复制起始点通常为一个。
DNA在复制时,以亲代DNA的每一个单链作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。
有一定的复制起始点:DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子)。在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个。
需要引物(primer):DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基(3'-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小,在原核生物中通常为50~100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸。
扩展资料
DNA复制始于基因组中的特定位置(复制起点),即启动蛋白的靶标位点。启动蛋白识别“富含AT”(富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基)的序列,因为AT碱基对具有两个氢键(而不是CG对中形成的三个),因此更易于DNA双链的分离。
一旦复制起点被识别,启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物,从而解开双链DNA,形成复制叉。复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的过程。这些酶包括单链DNA结合蛋白(single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白)和DNA解链酶(DNA helicase)。
ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质,作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,以四聚体的形式存在于复制叉处,等待单链复制后才脱下来,重新循环。因此,ssbDNA蛋白仅保持单链的存在,不起解旋作用。 DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。
参考资料来源:百度百科——DNA复制
请教一下,怎样区分复制原点、启动子与起始密码子?
1、本质不同:
复制原点和启动子的本质都是DNA上的碱基对,起始密码子的本质是mRNA上相邻的三个碱基。
2、作用不同:
复制原点,是DNA复制的起点,作用是带动目的基因复制。
启动子,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性,在启动子上有与RNA聚合酶结合的位点作用是控制基因转录的起始时间和基因表达的程度。
起始密码子作用是翻译开始的地方。
3、在遗传信息表达中起作用的时刻不同:
复制原点在DNA复制中起作用;启动子在DNA转录时起作用;起始密码子在DNA翻译中起作用。
参考资料来源:百度百科-复制原点
参考资料来源:百度百科-转录
参考资料来源:百度百科-翻译
什么是复制原点
复制原点(origin of replication)是在基因组上复制(replication)起始的一段序列。 其中复制可以是在生命体中(如真核生物或者原核生物)的DNA复制,或者是在RNA病毒(如双螺旋RNA病毒)里面的RNA复制。DNA复制可能是单向或者双向的进行。基本内容
DNA的复制有特定的起始位点,叫做复制原点。DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的。复制原点处的A和T特别多,相对氢键少,不稳定,DNA容易解旋,因此就容易和引物结合,成为转录的起点或复制的起点。你成功将自己的基因表达载体导入细菌里了。假设一个细菌导入了20个吧。然后细菌分裂了一次,每个子代中只剩下10个质粒了,又分裂一次,只剩5个。分裂了5次以后已经注定有子代不包含质粒了,这样的结果能接受吗?
复制原点就是让质粒拥有自主复制的能力,不会像这样随着细胞分裂被稀释最终消失
以上就是关于复制起点相关问题的回答。希望能帮到你,如有更多相关问题,您也可以联系我们的客服进行咨询,客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
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