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生物医药VI设计（生物医药logo设计）
发布时间：2023-05-08 10:46:02
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于生物医药VI设计的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
想在上海张江生物医药园区建立一座GMP生物制药厂，有哪些需要注意的？
制药行业的车间与其它行业的车间要求不一样，根据每个药品的不同剂型，对人体作用途径的不同及药品理化性质的不同，均有不同洁净级别的要求，为达到要求，设计时一般有以下原则:（1）GMP净化车间中人员和物料的出入口进行分设，原辅料和成品的出入口分开；人员和物料进入洁净室有各自的净化用室和设施，如人员更衣、洗手、手消毒，物料脱外包、清洁、灭菌等过程。
（2）生产区减少生产流程的迂回往返，尽量减少人员流动和动作。
（3）操作区只存放与操作有关的物料，设置必要的工艺设备；用于制造、贮存的区域不得作非该区域人员的通道。
（4）人、物电梯分开，不设在洁净室内。
（5）空气洁净度高的房间设在人员最少到达的地方；空气洁净度相同的房间相对集中；不同空气洁净度房间之间采取防止污染的措施，如气闸室、空气吹淋室、传递窗等。
（6）维修保养室不设在GMP净化车间内。
GMP生物制药厂房建设关键点是控制环境中的细菌数和尘埃粒子数，洁净车间设计重点是放在防止药品生产中产生污染、混药和差错事故的措施上。上海的CEIDI西递拥有十余年的洁净工程建设经验，是众多生物医药企业的长期合作伙伴，尤其在张江生物医药园区建设过较多标志性工程，可以联系他们问问看。百度这方面的资料很多。
北上海生物医药产业园制剂车间洁净室一般是怎么装修设计的？
若无特殊工艺要求，一般固体制剂车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紫外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过洁净工作服（包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等）、风淋、洗手、手消毒等程序，经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗（柜）进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁净风。洁净区内应设置生产过程中容易产生污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。当时是找 CEIDI西递做的，在这方面是专家，很多风险都提前规避了，项目进度控制得很好，合作挺愉快的。
以上就是关于生物医药VI设计相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
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