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dic测量原理十大排名（dic测试技术）

发布时间：2023-05-05 05:18:49 稿源：创意岭阅读： 90

大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于dic测量原理十大排名的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

本文目录:

1、微分干涉差显微镜的技术设计
2、测量应变
3、在家兔实验性dic实验中，影响实验成败的最重要因素是什么实验报告实验讨论
4、土壤湿度计工作原理

一、微分干涉差显微镜的技术设计

DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了石英Wollaston棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个Wollaston棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕。

二、测量应变

将电阻应变片粘贴在试件的表面，应变片内电阻丝的两端接入测量电路（电桥）。随着试件受力变形，应变片的电阻丝也获得相应的形变使电阻值发生变化。由应变片的工作原理可知，当应变沿应变片的主轴方向时，应变片的电阻变化率和试件（本实验为悬臂梁）的主应变成正比。

将被测试件一端夹持在稳固的基座上，其主体悬空，构成一悬臂梁。在悬臂梁固定端A处贴一应变片，在悬臂梁变形端B处贴一同型号同规格的应变片，在C端挂一砝码托盘以备加载。将A处的应变片作为温度补偿片R1，B处的应变片Rx作为传感器测量应变，用多体电阻箱R2、Ra和微调电阻箱Rb以及R1、Rx组成一电桥，作为微小形变测量电路。当C处加载时，悬臂梁将向下弯曲，B处产生变形，贴在B处的应变片亦发生变形，其电阻值发生变化，此电阻值的变化可通过电桥测量出来，从而测定悬臂梁B处的形变。

三、在家兔实验性dic实验中，影响实验成败的最重要因素是什么实验报告实验讨论

家兔急性弥漫性血管内凝血

家兔弥漫性血管内凝血

摘要：

目的：复制急性实验性DIC动物模型，通过血浆鱼精蛋白副凝试验、纤维蛋白原定量、血小板计数所测的几项血液学实验结果，讨论急性DIC的发病机制，并初步了解检查急性DIC的几项血液学的常规方法。

方法：通过给家兔耳缘静脉缓慢注射兔脑粉制作急性实验性DIC动物模型，测定家兔注入兔脑粉前5分钟、注入兔脑粉开始后10分钟及40分钟后3P实验、纤维蛋白原定量和BPC的血液学实验结果并比较。

结果：DIC前后血压、呼吸频率、血小板计数、3P试验、纤维蛋白原定量。

结论：DIC为促凝物质大量入血引发凝血系统被激活，凝血因子和血小板大量消耗，继发纤溶系统激活，进而发生出血综合征。

关键词：弥漫性血管内凝血;家兔DIC模型;血浆鱼精蛋白副凝试验;纤维蛋白原定量;血小板计数

前言：弥漫性血管内凝血是指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活，大量可溶性促凝物质入血，弥漫性微血管内血栓形成，继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。临床上，DIC患者主要表现为出血、休克、脏器功能障碍和贫血。

实验室检查是DIC诊断的一项重要依据，有确诊意义的化验能直接反映凝血酶或纤溶酶活性。基于此，为了了解DIC的血液学变化和发病机制，初步了解检查急性DIC的几项血液学的常规方法，我组进行了本次实验。

1. 实验材料：

1.1 动物：健康、清洁家兔一只（母，1.95kg，南方医科大学实验动物中心提供）

1.2 器材：电热恒温水浴箱，秒表，小试管架，5ml试管×8，血细胞计数版，离心机，分光光度计，显微镜，注射器（1ml一支，5ml一支，10ml一支，50ml一支），加样枪，2ml离心管×6，家兔手术台，哺乳动物手术器械，手术线，纱布，粗剪，止血钳，组织剪，眼科剪，眼科镊，动脉夹。

1.3 药品和试剂：4%兔脑粉生理盐水浸液，1%硫酸鱼精蛋白液，血小板稀释液，20%乌拉坦，0.1%肝素生理盐水，生理盐水，饱和氯化钠溶液。

1.4 仪器设备：PcLab计算机生物信号采集处理系统，压力换能器，动静脉插管，三通管

2. 测量指标：

2.1 凝血系统指标：血小板计数、纤维蛋白原定量

2.2 纤溶系统指标：鱼精蛋白副凝试验（3P试验）

3. 实验动物的制备方法及步骤：

3.1 动物麻醉固定备皮：挑选家兔，捉拿，称量体重（Kg），按家兔体重计算麻醉量（20%乌拉坦5ml/kg），耳缘静脉缓慢注射，待家兔四肢肌肉松弛，疼痛反射、角膜反射消失，呼吸平稳后，将其固定于手术台上。用粗剪去除家兔颈部兔毛。

3.2 静脉插管：沿家兔颈正中线切开皮肤，钝性分离右侧颈静脉，穿双线，闭夹近心端，结扎远心端，剪开静脉插入预先充满生理盐水的压力换能器的导管。

3.3 动脉插管：钝性分离出左颈总动脉，穿双线，结扎远心端，夹闭近心端，剪开动脉插入预先充满生理盐水并与PcLab数据采集系统通过压力换能器相连的导管。待各项指标稳定后，观察并记录正常血压、呼吸。

3.4 取血样本：用充有0.4ml 0.1%肝素生理盐水的5ml注射器经颈总动脉取血3ml，分两管，测定正常指标：3P试验，纤维蛋白原定量，血小板计数。

3.5 复制DIC模型：经颈静脉缓慢注射4%兔脑粉溶液（3ml/kg），注射速度为1~2ml/min。

3.6 15min后测定并记录血压、呼吸，采血测定3P试验、纤维蛋白原、血小板计数并记

录。

3.7 45min后重复上述测量一次并记录。

4. 试验项目：

4.1 血小板计数(BPC)：吸血小板稀释液0.38ml于一小试管内，用血红蛋白吸管取血20

μl，立即加入血小板稀释液内，充分摇匀后，用滴管将上述混悬液一小滴滴入计数板内，静置5min后，用高倍镜计数5个中方格内血小板数，乘以1000，得每立方毫米血小板数。

4.2 血浆鱼精蛋白副实验(3P试验)：取血浆0.4ml置于小试管内，加入1%硫酸鱼精蛋白

液0。1ml，混匀，室温下静置30min，于观察终点前，将试管轻轻摇动，有白色纤维或凝块为阳性，均匀浑浊、无白色纤维为阴性。

4.3 纤维蛋白原定量（饱和盐水法）：

4.3.1取血浆3ml置于试管中，加入饱和氯化钠溶液2.7ml,充分混匀，置37℃水浴中

孵育3min

4.3.2以生理盐水代替饱和氯化钠溶液，进行同样操作，作为对照管。

4.3.3以对照管调零，测出光密度（波长520mm）后，计算纤维蛋白原含量。

5. 实验结果：

表1 DIC前后家兔各项指标的观察与记录

血压

(mmHg)

150/130 正常状态

DIC后15min 95/82

DIC后45min 65/46 呼吸频率 (次/分) 57 66 80 血小板数量（109/L） 160 86 60 纤维蛋白原定量 (g/L) 0.2 1.62

四、土壤湿度计工作原理

土壤湿度计又名张力计，压力计。其构造为一个真空表连接一个陶土管，使用时陶土管注满水，保持真空状态。其测量原理:住满水并处理好的湿度计埋入所测土壤中，由于土壤水是不饱和的，有一定吸力，必然要从陶土管壁上吸水。陶土管是不透气的，此时仪器便会产生一定的真空，使其压力显示出负气压值，当仪器与土壤吸力平衡时，此负压值便是土壤水吸力。土壤水吸力与土壤水分呈已知关系，便可以得出土壤水分。测量土壤水分有好多仪器，这仅仅是一种，仅供参考希望对大家有用奥。

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