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3、人类遗传病
遗传病有什么特点（常见的遗传病有哪些）
发布时间：2023-04-26 10:17:10
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于遗传病有什么特点的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、多基因遗传的特点是什么？
多基因遗传一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。
多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。
受累者的同胞和子女有相同风险的，还有先天性心脏病，原发性癫痫（小发作或大发作）和大部分伴有或不伴有腭裂的唇裂。因此，女性需要更强的易患性基因才发病，同胞中受累者更多，而生出受累子女的风险也更大。
扩展资料：
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传）。它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一阈值分开。
受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和.因此，在分享受累者50%基因的一级亲属中（同胞和子女）出现病症的风险是较高的。这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多。
参考资料来源：百度百科——多基因遗传
二、单基因遗传病有哪些特点
单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传，是世代遗传，男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传，男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。
通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点：不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。
三、人类遗传病
人类遗传病的种类真不少，有些人类遗传病非常严重，有些人类遗传病没那么严重，对于严重的人类遗传病，在生育的时候一定要慎重考虑，谨慎再谨慎，因为这很可能影响孩子的一生，接下来我们来具体分析一下人类遗传病的相关情况吧。
人类遗传病的类型
人类遗传病的种类其实是非常多的，具体人类遗传病的类型有哪些呢？
人类遗传病分为染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，包括染色体数目异常和结构异常两类；人类遗传病还分为基因组疾病，是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与微重复或基因结构的彻底破坏而引起异常临床表现的一类疾病。
人类遗传病也有单基因遗传病，是由单个位点或者等位基因变异引起的疾病，也称孟德尔遗传病；多基因遗传病，其遗传基础是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控，发病机制复杂，且人种间存在差异；人类遗传病还有线粒体遗传病，是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病；以及体细胞遗传病，是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异，由于该变异的累加效应导致疾病发生。
人类遗传病分类
人类遗传病严重的会代代遗传下去，那么人类遗传病分类有哪些呢？
人类遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病，完全由遗传因素决定。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为染色体病或染色体综合征，单基因病和多基因病三大类，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。
其中的单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。多基因病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，很多常见病如哮喘、唇裂、癫痫等均为多基因病。
人类遗传病概念
人类遗传病会影响人的传宗接代，那么人类遗传病概念是什么呢？
受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。
而夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病。
人类遗传病特点
人类遗传病其实还是比较严重的，并且种类不少，那么人类遗传病特点是什么呢？
人类遗传病通常有以下4个特点：家族聚集性。即家族中有多个成员患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。终身性。
从神经系统的角度来讲，很多遗传性的疾病会影响到神经系统，造成一些神经系统的临床表现的，比如常见的有遗传性的共济失调，有遗传性的痉挛性截瘫。人类遗传病一般发病都比较年轻，严重影响了患者的共济功能和运动功能，给患者的生活质量造成了很大的影响，也给家庭带来了负担。
四、单基因遗传病 它的特征有哪些
单基因遗传病 它的特征有哪些
类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
（1）常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
以上就是关于遗传病有什么特点相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
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