消字号备案属于什么专业(消字号备案什么意思)
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本文目录:
消防备案和消字号备案区别
主要区别 消字号和国药准字号有着本质的差别:1、国药准字号是真正具备疗效的药品,而消字号仅属于卫生消毒用品范畴。 2、国药准字号以治疗作用作为首要目标,具有针对性治疗功能,而消字号仅有消毒功能不具备治疗效果。 3、准字号则专门由国 家食品药品监督管理局审批,并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节,在确保安全有效的情况下才可能批准,整个过程通常需要5-10年,费用也高达数百万甚至数千万元;而消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责,审批时间一个月,检测指标主要为杀菌作用,审批费用仅数千元。 4、二者在工艺方面的生产条件不同。
消字号怎么办理
消字号备案需要提供以下资料:标签(铭牌)、说明书;经实验室认证检验机构出具的检验报告(含结论)——中科检测消毒产品检测中心;经备案且在有效期内的企业标准或质量标准;产品配方(或消毒器械元器件、结构图);生产企业卫生许可证〔或进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单〕。依法成立的合同,自成立时生效,但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
依照法律、行政法规的规定,合同应当办理批准等手续的,依照其规定。未办理批准等手续影响合同生效的,不影响合同中履行报批等义务条款以及相关条款的效力。应当办理申请批准等手续的当事人未履行义务的,对方可以请求其承担违反该义务的责任。依照法律、行政法规的规定,合同的变更、转让、解除等情形应当办理批准等手续的,适用前款规定。申请登记为个体工商户,应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。
消字号和国药准字号的差别
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴,而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果,而国药准字号以治疗作用作为首要目标,具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责,审批时间一个月,检测指标主要为杀菌作用,审批费用仅数千元。
法律依据
《中华人民共和国公司法》
第六条设立公司,应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的,由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司;不符合本法规定的设立条件的,不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的,应当在公司登记前依法办理批准手续。公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项,公司登记机关应当提供查询服务。
第七条依法设立的公司,由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项发生变更的,公司应当依法办理变更登记,由公司登记机关换发营业执照
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消字号产品属于什么经营范围
消卫证字是指消毒产品(文号为“卫消字”。)
消毒产品包括消毒剂、消毒器械和卫生用品三大类,其中卫生用品包括卫生巾、卫生护垫等妇女经期卫生用品,尿布、尿裤、湿巾、纸巾,餐巾纸、面巾纸,卫生棉、化妆棉以及皮肤、粘膜抗(抑)菌洗剂等品种。
而这一类产品在持有相应的卫生许可证(生产许可证)后大都只需要进行备案注册就好,即形成所谓的“×卫消备字”,而前两者的批号为“×卫消字”和“×卫消械字”。但从2006年起消毒剂的原有的省级批号必须升级为国家级的“卫消字”号。只有获得“消”字号认证,才是国家认证的消毒产品。
批文申办
日用消毒剂生产企业除了需要有卫生许可、工商许可外,产品要有自己的企业标准,产品经过国家认可、有资质的实验室的评价,有相关的实验、毒理性实验等材料说明书,然后根据卫生部规定的准备齐所有材料,去卫生部监测中心申报,由专家委员会来进行审批。
卫生部消毒标准专业委员会正建立在中国疾控中心环境所消毒检测中心。整个流程标准需要按照2002年卫生部颁发的《消毒管理办法》和《消毒技术规范》来执行。提供技术评估材料,但是整个消毒产品的检验是由卫生部自己参照《消毒技术规范》来做的。
以上内容参考:百度百科—卫消字
消字号产品消字号备案
法律分析:属于卫生消毒用品类的经营范围。所谓消字号产品,包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品,只需在产品上市之前向当地相关政府部门提出申请,检测通过后就能办下来的批准文号。消字号主要以消毒功能为主,可以用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,与药准字号不同的是,消字号产品不具有任何治疗效果。
法律依据:
《消毒管理办法》 第三十二条 经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:(一)生产企业卫生许可证复印件二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
消字号属于哪类经营范围
法律主观:
消字号通常是指的消毒剂,消毒器械,卫生用品,一次性使用医疗用品。主要是以消毒功能为主,需要向当地政府主管部门申请。并不是任何人都可以经营销售后的产品的,比如说医用口罩,医用器械,这些都是需要进行申请获得资质办理相关营业执照的。《消毒管理办法》第三十二条规定,经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:(一)生产企业卫生许可证复印件;(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
法律客观:
《消毒管理办法》第二十条消毒剂、消毒器械和卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后,还应当取得所在地省级卫生计生行政部门发放的卫生许可证,方可从事消毒产品的生产。《消毒管理办法》第二十一条省级卫生计生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起二十日内作出是否批准的决定。对符合《消毒产品生产企业卫生规范》要求的,发给卫生许可证;对不符合的,不予批准,并说明理由。
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