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x射线衍射图谱怎么分析（x射线衍射图谱怎么分析实例）
发布时间：2023-04-22 08:07:18
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于x射线衍射图谱怎么分析的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、试述X射线衍射单相物相定性分析的步骤?
物相定性分析可以简单分为2步：
1：利用布拉格公式2dsinθ= λ
，通过计算机将图谱中的衍射峰位转换成d值，衍射强度按百分比计算I（I=I测/I最大*100）。得出只与相的特征有关而与仪器、波长无关的d-I列表，代替实际图谱。
2：将试样的d-I数据与PDF卡片的数据对比，可检测出待测试样中的物相。
而第二步，称为物相检索，通常又可以分为以下三步：
1：给出检索条件，包括检索子库（如无机物、矿物、合金、陶瓷……）、可能含有的元素等等。
2：计算机按照给定的检索条件对d-I数据进行匹配，并计算出匹配因子（FOM）。完全匹配时，FOM=0，完全不匹配时，FOM=100。
3：操作者通过观察匹配程度做出判断，检索出一定存在的物相。
4：判断是否将所有的物相检索出来，如果没有，重新设定检索条件，重复以上步骤。
二、xrd图谱怎么看？
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。
比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。
扩展资料：
在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。
如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。
Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。
参考资料来源：百度百科-X射线衍射谱
三、如何进行XRD图谱分析
根据XRD的结果你可以得到以下信息：
1.根据PDF卡片库得出是什么物质（如果对已知物质进行测试，当然就没有这一项了，关于PDF标准粉末衍射库，你可以查询相关的工具书或者软件）
2.根据衍射峰的尖锐程度得出结晶性的好坏，尖锐则好，反之则差。
3.根据衍射角度和布拉格公式，得到晶面间距d，进而利用晶体的晶系所对应的晶面间距和晶胞参数的关系得到晶格常数
4.根据衍射角度，结合x射线波长，利用谢乐公式得到粒径大小。
基本就是这些信息。
四、x射线衍射图谱
横坐标：角度（度），是2θ 角，是衍射谱仪扫描的角度。
纵坐标：是接收器检测到的计数，单位：CPS-每秒计数counts per sec.
另外，测试单上还会给出一系列数据，它们是：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是Å，
第三列数据，BG，可能是背景缩写；
第四列数据，峰高，计数值；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度使用高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 可以给出特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。
第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。
其中，计算的根据是布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为X射线的波长，λ=1.54056Å，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当X射线以掠角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组X射线粉末衍射图（资料）。
以上就是关于x射线衍射图谱怎么分析相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
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