pl峰位和峰强代表什么(pl峰是什么意思)
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本文目录:
一、在XRD分析中,三强线具体指的是什么?是最高的三个峰的峰位吗?还有峰强比指的是什么
三强线具体指的是什么——第一强锋,第二强峰及第三强峰的峰强、峰位、半峰宽等参数;
峰强比——以第一强峰为100%,其余峰和最强峰的峰强比值
二、红外光谱分析的常用术语
1. 光谱的产生:
分子中基团的振动和转动能级跃迁产生振-转光谱,称红外光谱。
2. 所需能量:
近红外(14000-4000cm-1),中红外(4000-400cm‑1),远红外(400-10cm‑1)
3. 研究对象:
具有红外活性的化合物,即含有共价键、并在振动过程中伴随有偶极矩变化的化合物。
4. 用途:
结构鉴定、定量分析和化学动力学研究等。 1. 振动频率
对于双原子分子,可认为分子中的原子以平衡点为中心,以非常小的振幅作周期性的振动即化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧(如下图) ,可按简谐振动模式处理,由经典力学导出振动频率:
2.振动能级(量子化):
按量子力学的观点,当分子吸收红外光谱发生跃迁时,要满足一定的要求,即振动能级是量子化的,可能存在的能级满足下式:
E 振 =( V+ 1/2 )h n
n :化学键的 振动频率; V :振动量子数。
任意两个相邻的能级间的能量差为:
(用波数表示)
其中:K 为 化学键的力常数,与键能和键长有关; m 为双原子的折合质量。
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数,即取决于分子的结构特征。
化学键键强越强(即键的力常数 K 越大)原子折合质量越小,化学键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区。
键类型 -C≡C- > -C=C- > -C-C-
力常数 15-17 9.5-9.9 4.5-6.6
峰位 4.5mm 6.0mm 7.0mm 1. 红外光的频率与分子中某基团振动频率一致;
2. 分子振动引起瞬间偶极矩变化
完全对称分子,没有偶极矩变化,辐射不能引起共振,无红外活性, 如:N2 、 O2 、 等;非对称分子有偶极矩,属红外活性,如 HCl。偶极子在交变电场中的作用可用下图表示:
偶极子在交变电场中的作用示意图 1.位置:
由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);
2.峰数:
分子的基本振动理论峰数,可由振动自由度来计算,对于由 n 个原子组成的分子,其自由度为3 n
3n= 平动自由度+振动自由度+转动自由度
分子的平动自由度为3,转动自由度为:非线性分子3,线性分子2
振动自由度=3 n- 平动自由度-转动自由度
非线性分子:
振动自由度=3 n-6
线性分子:
振动自由度=3 n-5
绝大多数化合物红外吸收峰数远小于理论计算振动自由度,其原因有:无偶极矩变化的振动不产生红外吸收;吸收简并;吸收落在仪器检测范围以外;仪器分辨率低,谱峰重叠等。
3.强度:
红外吸收的强度与 跃迁几率的大小和振动偶极矩变化的大小有关,跃迁几率越大、振动偶极矩越大,则吸收强度越大。
4 .红外光谱图:
纵坐标为吸收强度,横坐标为波长 λ , ( μ m ),和波数 1/ λ ,单位:cm -1 ,可以用峰数,峰位,峰形,峰强来描述
三、问问大家,在XRD中,峰强比是什么意思~谢谢啊
XRD衍射峰是物质各个晶体衍射面对X射线的散射,峰强度反映晶体各个衍射面的晶面情况,强度越高,则沿该衍射面的结晶性越好。所以峰强比实质是反映晶体沿各个方向(如100、010、001)生长情况。
四、xps分析的三个峰都代表什么意思
这前三个峰指的是用电子能谱分析样品表面时,所对应元素的含量。因为是表面分析所以深度只有0.5~0.7nm,因此峰面积指的不是样品中元素总含量。
从结合能值和谱峰形状看,为+3价Fe。2p3/2和2p1/2:2指主量子数n=2,而p表示l=1(s、p、d、f分别表示角量子数l=0,1,2,3)。原子中的电子既有轨道运动又有自旋运动。
主要功能
结合离子刻蚀技术还可以获得元素及化学态深度分布信息;通过成像技术可以获得元素及化学态的面分布信息;利用微聚焦X射线源或电子束可以获得微区表面信息。
XPS(X射线光电子能谱)的原理是用X射线去辐射样品,使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量,以光电子的动能为横坐标,相对强度(脉冲/s)为纵坐标可做出光电子能谱图。从而获得试样有关信息。
以上内容参考:百度百科-X射线光电子光谱学
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