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    民间膏药怎么申请合法(民间膏药怎么申请合法营业执照)

    发布时间:2023-04-21 19:30:52     稿源: 创意岭    阅读: 145        

    大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于民间膏药怎么申请合法的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。

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    本文目录:

    民间膏药怎么申请合法(民间膏药怎么申请合法营业执照)

    卖膏药需要什么证件 手续 行政许可???

    首先去工商局核名,然后去食药局办理药品经营许可,你这个如果自己做的,还要药品生产许可,然后回工商局办理执照!

    根据相关法律法规要求:

    1、你的膏药必须是合法生产的,就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准(其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等);

    2、如果坐店销售,也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面(按要求不少于60平米)、执业药师并申请药店的筹建,同意筹建了,办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》,再采购药品,三个月内申请《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,拿到GSP认证证书就可以正常经营了。

    扩展资料

    相关规定

    一、药材应依法加工、碎、断,按各该品种项下规定炸枯;质地轻泡不耐油炸的药材,宜待其他药材炸至枯黄后加入。

    二、炸药后的油炼至“滴水成珠”,放至一定温度后加入红丹,搅拌使充分混合,喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。

    三、挥发**物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。

    四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀,无红斑、无飞边缺口,加温后能粘贴于皮肤上且不移动。

    五、膏药应密闭,置阴凉处贮藏。

    参考资料来源:百度百科:膏药

    农村卖自制膏药要手续吗

    根据相关资料查询显示:需要手续。药物不管是外用药还是内服药,它都是一种特殊商品,都是由食品药品监督管理局来管理的。根据相关法律法规要求:
    1、你的膏药必须是合法生产的,就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准(其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等)。
    2、办理申请《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。

    自制膏药怎样才能合法出售?

    自制的膏药要想合法出售有两种方法:
    1、申请专利;
    2、把专利卖给大药厂,签合同时可以要求分利润。国家对药品的生产、销售设置了行政许可,没有按照合法程序取得相应的资质和许可,轻微的属行政违法,严重的构成犯罪。只有有合法出售资格的厂商才能保证货品顺利出售。这样资质膏药才能安全合法的出售。
    非法经营自制膏药怎么处罚
    如果医生在治疗疾病的过程中出售自制药膏的,如果该药膏为假药,则构成生产、销售假药罪;否则不构成犯罪。根据法律规定生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的,依照规定处罚。
    法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第四十八条
    药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。

    民间膏药怎么申请合法(民间膏药怎么申请合法营业执照)

    自制膏药怎样才能合法出售?

    法律分析:自制的膏药要想合法出售,有两种方法:1、申请专利;2、想办法把专利卖给大药厂,签合同时可以要求分利润。国家对药品的生产、销售设置了行政许可,没有按照合法程序取得相应的资质和许可,轻微的属行政违法,严重的构成犯罪。只有有合法出售资格的厂商才能保证货品顺利出售。这样资质膏药才能安全合法的出售。

    法律依据:《药品经营质量管理规范》第七条 质量管理部门应当履行以下职责:(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;(二)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;(五)负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;(六)负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;(八)负责假劣药品的报告;(九)负责药品质量查询;(十)负责指导设定计算机系统质量控制功能;(十一)负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;(十二)组织验证、校准相关设施设备;(十三)负责药品召回的管理;(十四)负责药品不良反应的报告;(十五)组织质量管理体系的内审和风险评估;(十六)组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;(十七)组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;(十八)协助开展质量管理教育和培训;(十九)其他应当由质量管理部门履行的职责。

    民间自制膏药如何申请专利

    民间自制膏药申请专利方法如下:
    1、准备申请文件。包括请求书、说明书、权利要求书、说明书附图、说明书。外观设计类的专利要有请求书、图片或照片、简要说明。可去国家专利局服务点索取相应的表格;
    2、提交材料。直接去专利局大厅或地方的专利代办窗口交。通过邮寄的方式交,但是只能使用使用EMS,快递、平信都不要用;
    3、接受国家专利局下发的受理通知书,通知书发放意味着专利的申请正式进入审批流程;
    4、缴纳申请费。除直接去专利局收费处、专利局代办处缴费外,还可通过银行或者邮局汇款缴纳申请费,在缴纳费用时,应注意写申请号,并要求银行或邮局的工作人员录入专利申请号、名称、地址、邮编;
    5、专利局对申请审查。首先初步审查,对于除了发明之外的专利申请,只要初审合格,则可授权专利,不合格的修改重新提交。对于发明专利,则需要先初步审查,合格之后,还要进行实质审查,只有在实质审查之后,才能获取专利;
    6、领取专利证书。
    【法律依据】:《中华人民共和国专利法》第三条
    ***专利行政部门负责管理全国的专利工作;统一受理和审查专利申请,依法授予专利权。 省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门负责本行政区域内的专利管理工作。

    以上就是关于民间膏药怎么申请合法相关问题的回答。希望能帮到你,如有更多相关问题,您也可以联系我们的客服(13067763222)进行咨询,客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。


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