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AES是什么仪器（aes仪器原理）
发布时间：2023-04-19 13:15:17
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于AES是什么仪器的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、谁可以告诉我关于关于仪器分析里面的原子发射光谱是怎么样的，它是怎么看的？
原子发射光谱法（AES），是利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法。根据激发机理不同，原子发射光谱有3种类型：① 原子的核外光学电子在受热能和电能激 原子发射光谱
发而发射的光谱，通常所称的原子发射光谱法是指以电弧、电火花和电火焰（ 如ICP等）为激发光源来得到原子光谱的分析方法。以化学火焰为激发光源来得到原子发射光谱的，专称为火焰光度法。②原子核外光学电子受到光能激发而发射的光谱，称为原子荧光（见原子荧光光谱分析）。③原子受到X射线光子或其他微观粒子激发使内层电子电离而出现空穴，较外层的电子跃迁到空穴，同时产生次级X射线即X射线荧光(见X射线荧光光谱分析)。 在通常的情况下，原子处于基态。基态原子受到激发跃迁到能量较高的激发态。激发态原子是不稳定的，平均寿命为10-10～10-8秒。随后激发原子就要跃迁回到低能态或基态，同时释放出多余的能量，如果以辐射的形式释放能量，该能量就是释放光子的能量。因为原子核外电子能量是量子化的，因此伴随电子跃迁而释放的光子能量就等于电子发生跃迁的两能级的能量差 ，式中h为普朗克常数；c为光速；ν和λ分别为发射谱线的特征频率和特征波长。 根据谱线的特征频率和特征波长可以进行定性分析。常用的光谱定性分析方法有铁光谱比较法和标准试样光谱比较法。 原子发射光谱的谱线强度I与试样中被测组分的浓度c成正比。据此可以进行光谱定量分析。光谱定量分析所依据的基本关系式是I＝acb，式中b是自吸收系数，α为比例系数。为了补偿因实验条件波动而引起的谱线强度变化，通常用分析线和内标线强度比对元素含量的关系来进行光谱定量分析，称为内标法。常用的定量分析方法是标准曲线法和标准加入法。 原子发射光谱分析的优点是：①灵敏度高。许多元素绝对灵敏度为10-11～10-13克。②选择性好。许多化学性质相近而用化学方法难以分别测定的元素如铌和钽、锆和铪、稀土元素，其光谱性质有较大差异，用原子发射光谱法则容易进行各元素的单独测定。③分析速度快。可进行多元素同时测定。④试样消耗少(毫克级)。适用于微量样品和痕量无机物组分分析，广泛用于金属、矿石、合金、和各种材料的分析检验。
原子由第一激发态到基态的跃迁： 第一共振线，最易发生，能量最小；原子获得足够的能量(电离能)产生电离,失去一个电子，一次电离。 离子由第一激发态到基态的跃迁(离子发射的谱线)：电离线，其与电离能大小无关，离子的特征共振线。 原子谱线表：I 表示原子发射的谱线； II 表示一次电离离子发射的谱线； III表示二次电离离子发射的谱线； Na 能级图 由各种高能级跃迁到同一低能级时发射的一系列光谱线； K 元素的能级图 Mg 元素的能级图 Mg：I 285.21 nm ；II 280.27 nm；
原子由某一激发态 i 向低能级 j 跃迁，所发射的谱线强度与激发态原子数成正比。 在热力学平衡时，单位体积的基态原子数N0与激发态原子数Ni的之间的分布遵守玻耳兹曼分布定律： gi 、g0为激发态与基态的统计权重； Ei ：为激发能；k为玻耳兹曼常数；T为激发温度； 发射谱线强度： 影响谱线强度的因素： （1）激发能越小，谱线强度越强； （2）温度升高，谱线强度增大，但易电离。
二、ICP-AES与光电直读光谱分析仪的区别是什么啊？各自的优缺点是什么，请虫友们帮帮忙吧！！！！
老问题了。。。。。。
两种仪器原理相同，但是发射光谱原理；
不同点：
一、ICP必须是液体通过蠕动泵进样，即所有的样品都需要酸消解后才能分析；光电直读光谱分析的样品是块状金属，要求表面光洁并且具有一定的致密程度（例如中间合金就无法分析）
二、ICP分析范围包括：金属、非金属、固态、液态，单基本都需要前处理；光电直读只能分析块状金属
三、ICP与光电直读的分析时间大约都在1分钟之内，但ICP样品需要较长的前处理时间，所以ICP大多数时间主要用来成分分析，同时可以作为仲裁结果；直读光谱的前处理比较简单，所以分析速度快，可以作为生产的质量中间控制环节，单结果不能作为仲裁
四、标样，ICP可通过标准溶液配置标样，灵活性较强；光电直读因为是分析块状金属，所以标样也必须是块状的，所以标样相对来说灵活性差，基本上都需要购买，除非你单位有超强的实力可以自行制作
有不清楚的地方再补充吧，希望能帮到你
三、钼的测定常用极谱或ICP-AES法，能否用AAS法？实验室有了AAS或ICP-AES仪器，极谱仪还有什么优势？
AES是原子发射法，AAS是原子吸收法 ICP-AES对于金属元素检测非常快速，准确度高。而极谱可以痕量分析只作为检测杂质金属而配备的，AAS是原子吸收分光光度计，ICP-AES中ICP是电感耦合等离子体发射光源。明白是什么意思吗
四、原子光谱中AAS、ICP-AES、ICP-MS在原理、检出限、干扰、线形范围、仪器价格以及适用范围的区别
就我个人使用而言，icp-aes和icp-ms的检测限要比AAS低，在ppb级，而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的As、P、S等多种元素，这是AAS是无法完成的，AAS只能检测依赖金属各自的特征谱线检测金属元素。
icp-ms除了能够做定量分析，还能够针对某一种元素的形态做分析，这种形态严格意义上讲，应该是价态，比如它能够检测As是以+5还是以+3价存在，其中每种价态的含量为多少，这是icp-aes和AAS无法完成的。
除了功能方面的差异，AAS每次进样检测的结果比较有限，而icp-aes和icp-ms一次进样能够同时检测多种元素含量，而且AAS进样量明显比icp-aes和icp-ms多很多，如果样品很稀有或者制备很麻烦时，建议使用icp测定。
总体来说如果进样中Fe含量过高会对总体检测结果有影响，但是针对具体元素来讲干扰物质又有所不同，比如对于As，Cl（氯）就会影响它的测定结果。
仪器的价格根据品牌有所不同，国外的比如岛津、安捷伦、PE这些品牌的就会贵一些，国产的 吉天 这类就便宜多了。具体关于仪器的信息建议你咨询靠谱的经销商，型号不同个方面也有差别的。笼统而言，AAS便宜，icp-aes贵，icp-ms更贵，运行成本也呈这样的变化趋势。
另外你问到oes和aes的区别，它们一个是发射光谱一个是吸收光谱，其实测定原理也都是根据元素的电子跃迁时的特征发射/吸收谱线，差不多的。
希望我的回答能帮助你
以上就是关于AES是什么仪器相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
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