HOME 首页
SERVICE 服务产品
XINMEITI 新媒体代运营
CASE 服务案例
NEWS 热点资讯
ABOUT 关于我们
CONTACT 联系我们
创意岭
让品牌有温度、有情感
专注品牌策划15年

    细胞e动力的用法(细胞e动力的作用)

    发布时间:2023-04-14 15:34:54     稿源: 创意岭    阅读: 83        

    大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于细胞e动力的用法的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。

    开始之前先推荐一个非常厉害的Ai人工智能工具,一键生成原创文章、方案、文案、工作计划、工作报告、论文、代码、作文、做题和对话答疑等等

    只需要输入关键词,就能返回你想要的内容,越精准,写出的就越详细,有微信小程序端、在线网页版、PC客户端

    官网:https://ai.de1919.com

    创意岭作为行业内优秀的企业,服务客户遍布全球各地,如需了解SEO相关业务请拨打电话175-8598-2043,或添加微信:1454722008

    本文目录:

    细胞e动力的用法(细胞e动力的作用)

    一、求有关E cell的介绍与详细情况

    分类: 理工学科

    解析:

    电子细胞(E-cell)

    报告类型:Seminar I

    报告人:高明波

    题目组:1812— 海洋生物产品工程组

    导 师:张 卫 研究员

    日 期:2005-05-17

    什么是电子细胞

    电子细胞(E-cell)即虚拟细胞(virtual cell)

    是在计算机上模拟真实细胞的结构,物质组成,生命活动的动力学行为和生命现象,用虚拟现实的方式实现友好人机交互,以便研究者构造细胞结构和其内外部环境物质组成,考察,记录细胞实验现象和功能,再现细胞生命活动和发现新的生物学现象规律.

    电子细胞亦称人工细胞,是人工生命的重要基础部分.

    电子细胞产生的背景

    20世纪末期,人类和许多模式生物基因组计划的完成引来了以基因功能研究为目的的后基因组时代.

    后基因组时代一个重要的研究目的是在整体水平上利用系统思维来研究生命现象. 这标志着生物学研究的一个新时代-"系统生物学"时代"的到来.

    电子细胞是系统生物学的重要部分

    实验研究,数学建模和计算机模拟是进行系统生物学研究必不可少的工具.

    应用信息科学的原理和技术, 通过数学计算和分析,对细胞的结构和功能进行分析,整合,可以将整个细胞系统在分子水平上建立模型,并通过计算机加以模拟, 以研究细胞和生命现象. 这就是电子细胞技术.

    电子细胞系统结构

    已构建的电子细胞

    目前构建的电子细胞主要有:

    E-cell ――

    V-CELL ――

    GENESSI ――

    GEPASI gepasi/

    JARNAC members.tripod.co.uk/sauro/biotech

    DBSOLVE websites.ntl/~igor.goryanin/

    BioSpice lbl.gov/~aparkin/

    M-Cell mcell.psc.edu/

    StochSim zoo.cam.ac.uk/p-cell/StochSim

    …… 等.

    这些虚拟细胞或者说细胞仿真系统都试图采用信息技术的方法来研究细胞生物学中一个或多个内容.譬如说E-cell (Masaru Tomita,Keio University,Japan) 就主要针对细胞核,染色体以及基因表达的研究.V-CELL则结合细胞结构在Ca2+,RNA扩散等方面进行了模拟.Genessi则针对细胞膜与跨膜信号传导.

    最早的电子细胞模型—E-cell

    日本keio(庆应)大学Masaru Tomita领导的研究组以原核细胞生物生殖支原体( M. genitalium)为对象,在1997年实现了世界上第一个虚拟电子细胞

    该模型选取了127个与代谢过程相关的基因,对细胞内与代谢过程密切相关的物质与能量活动过程建立了数学模型,采用面向对象方法实现计算机模拟.

    该模型不仅可以模拟代谢途径,亦可模拟蛋白质合成与信号转导.现用C++编写的可下载版本已经是3.0.

    为何选择M. genitalium

    the *** allest genome (580 kb)

    the *** allest number of genes (~480) of all living ani *** s currently known

    and its genomic sequences have been published (see tigr/).

    and thus is an ideal candidate for wholE-cell modeling.

    The ssc model

    美国虚拟真核细胞模型— V-cell

    1999年美国学者James Schaff和Leslie Loew建立真核细胞钙转运的模型 Virtual cell .注: NRCAM (National Resource for Cell Analysis and Modelling)项目

    美国的虚拟细胞以真核细胞为虚拟对象.主要由客户端(用户界面) ,数据库和服务器(细胞的建模) 三部分组成.利用该虚拟细胞可以完成神经母细胞瘤的钙动力学,受精卵细胞的钙离子流,RNA 的转运,线粒体的作用和细胞核膜的作用等一系列关于真核细胞的生物学活动和功能.

    实验过程:首先由用户通过客户端向服务器提交实验"说明书"———实验的要求和涉及的物质与反应等.服务器根据用户对实验的定义以及实验细胞的模型从后台数据库中提取数据并应用服务器上的软件和分析系统进行分析和处理,完成虚拟实验.最终的实验结果以类似生物学实际实验结果的形式包括图象,表格返回给用户.

    现在,这种虚拟细胞已经在网上发布.

    V-cell 与 E-cell 的不同

    以真核细胞为研究基础

    通过2-D 和3-D影像可以对细胞进行结构学和形态学研究

    Java Applet 界面运行于服务器

    在整个实验过程中.实验者可以自由控制

    实验过程和各种参数.

    About v-cell and its database

    新一代电子细胞模型— cyber-cell

    美国 Indiana 的peter Ortoleva 等人开发

    特点:可模拟活细胞对外界反应,物质运输及基因组变化.使用户不仅可获得虚拟细胞实验的计算值,还可获得一个可视化的,含有丰富信息的细胞活动影像.

    其他虚拟细胞类型

    2002年3月,美国加州大学戴维斯分校Mogilner等人对猪蛔虫 *** 细胞的游动情况进行分析后,设计出了一个"虚拟细胞"模型.类似的模型将为研究细胞的运动机制提供新的工具.该成果发表于Journal of Cell Science

    Gaussian98模拟生物大分子相互作用的卓越能力

    E-cell 特点

    1,系统性: 虚拟细胞运用了现代系统论的观点,不仅仅包括一些单一的细胞事件和过程,而是从整体的角度为细胞描绘一幅全图.

    2,模拟性: 虚拟细胞采用了计算机模拟技术, 通过建立模型来描绘真实细胞的生长代谢过程,这给细胞研究者带来了很大方便.

    3,直观性: 虚拟细胞能把每个时刻特定位置上特定物质的变化,通过画面和数字报告给研究者,具有很强的直观性.

    4,学科交叉性: 虚拟细胞是一个多学科交叉的技术领域. 除了充分利用现代细胞分子生物学的广泛基础和庞杂的实验研究成果以外, 还必须依赖于数学和信息科学的最新成果.虚拟细胞的研究不仅可以推动整个生命科学的发展, 也将促进其他学科的发展.

    E-cell 构建过程

    1,选择建模对象.这需要生物领域专家选择细胞的种类,所要模拟的功能和细胞内的生物化学反应等

    2,建立相关数据库.这一步是构建虚拟细胞的准备工作,主要任务是搜集大量的尽可能全面的相关数据,并进行分类整理,建立数据库.一般以蛋白质为核心构建相关数据库.最完备的数据库是日本科学家建立的京都基因和基因组百科全书(KEGG)._KEGG包括一系列免费的网上数据库,建于1995年5月,由日本 *** 资助.

    3,建立模型: 这是构建虚拟细胞的重要步骤.这一步的主要任务是通过数学计算,将生物反应过程实现数字化模拟,并运用信息科学的理论建立虚拟细胞的模型.

    4,模型的实现: 该阶段的任务是通过编程来实现细胞模型的计算机模拟.

    5,测试和维护: 目前所构建的虚拟细胞主要由控制界面,存储,分析和控制系统,计算系统和反应界面4部分组成.

    E-cell 研究意义

    医疗:用于病变的早期预防,病变的诊断,疾病的治疗模拟,保健,新药物的实验和发明等

    教育:电子细胞以其生动和可视化的表现形式可以改变传统医学生物学教学模式.部分代替和辅助传统医学生物学实验和教学

    科学研究:采用电子细胞可代替或辅助真实细胞进行各种科学研究. 可实现实际实验中很难实现的条件,发现一些在真实细胞实验很难观察到的现象和规律.电子细胞亦可谓是芯片上的生物实验室或研究所.

    社会生活:电子细胞是一个多能的仿生环境,应用电子细

    胞可以观察环境因素对人体的影响及其作用途径,提出防治

    措施.

    电子细胞的研究现状

    目前, 许多细胞代谢的整体模型已开发出来.大部分基于静止状态细胞的静态模型已用于精细的代谢分析.包括大量代谢反应的动态模型也已开发. 如大肠杆菌的碳代谢模型,糖酵解模型,大肠杆菌苏氨酸生物合成途径等.

    当前虚拟细胞研究的目标是在整体水平上构建更大规模的人体和其他生命体细胞模型.

    美国电子细胞重大项目

    美国国家普及医药研究院(NIGMS) 已提出了对心血管细胞信号传导和B 细胞的资助计划最终的计划目标是创造这些特别类型细胞的电子细胞.

    美国国家能源部继基因组计划之后设立了微生物细胞计划(Microbial Cell Project 即MCP).其目标是在计算机上建造虚拟的微生物细胞.这对能源,环保,生物免疫能力的研究有十分重要的意义.

    目前电子细胞研究所处的发展阶段

    电子细胞的发展大体上可以分为三个阶段:

    首先是构造 阶段-这一阶段主要研究电子细胞的物质构成,基本功能模拟,包括方便的人机交互可视化界面及开放的网络设计支撑平台开发.

    其次,是细胞功能行为模拟试验和优化完善阶段;

    第三是应用阶段,这一阶段电子的细胞已具备了强大的模拟真实细胞的能力.细胞的类型,数量,种类极为丰富,功能也基本完善实用,成为医学,生物学,生化工程,能源和环境等领域实际应用的一种不可或缺的重要工具,是相应产业的重要支撑技术.

    目前,国际上的主要工作仍处于第一阶段.即构造研究阶段.

    E-cell 研发遇到的主要问题

    全面和真实地模拟一个细胞尚有不少的困难.最主要的问题之一是缺少定量的数据.大多数生物学的知识是以定性的方式提供的.而实现模拟需要定量化.

    计算机运算速度是很大问题

    Cell, an old topic, a new topic

    Study of the cell will never be plete unless its dynamic behavior is understood.

    The plex behavior of the cell cannot be determined or predicted unless a puter model of the cell is constructed and puter simulation is undertaken.

    —Masaru Tomita

    E-cell 最终的目标:virtual-human

    英国牛津大学的研究人员编写出了虚拟心脏的软件.虚拟心脏中有大量虚拟细胞,每个细胞都可吸收虚拟的糖分和氧气.在计算机屏幕上,这个虚拟心脏就像真的心脏一样跳动.通过输入不同的程序,这个虚拟心脏能产生不同的疾病,并能对不同的新药产生不同的反应,科学家把这个结果作为评价新药性能的一个依据.

    美国一些研究人员正在创建计算机虚拟医院,在那里已经有了许多哮喘虚拟患者,糖尿病虚拟患者和心脏病虚拟患者.医药专家能摆脱真实的临床实验会遇到的各种困难,从这个虚拟医院更快地得到结果.计算机模型中,许多影响疾病的因素都被考虑进去了.例如,每个虚拟患者都有虚拟的肝脏和胰腺,这些器官的健康状况影响着虚拟患者体内的血糖浓度,当血糖浓度过高时,患者就会出现糖尿病的症状.

    References

    1.虚拟细胞研究进展及应用价值 杨 冬 欧阳红生 细胞与分子免疫学杂志 2005, 21 ( Supp l)

    2.虚拟细胞—人工生命的模型 孙冬泳 汤健 中华医学杂志 2001 年11 月10 日第81 卷第21期

    3.虚拟心脏:细胞水平的解决 甄一松 中国分子心脏病学杂志 2002年8月2卷4期

    4.虚拟细胞 陈源 细胞生物学杂志 2004年6月26卷3期

    5.电子细胞的研究现状与展望 赵明生,尚 彤 2001年12月第12A期

    6. Quantitative cell biology with the virtual cell Boris M. Slepchenko, James C. Schaff, Ian Macara and Leslie M. Loew TRENDS in Cell Biology Vol.13 No.11 November 2003

    7. Whole cell simulation:a grand challenge of the 21st century Masaru Tomita TRENDS in Biotechnology Vol.19 No.6 June 2001

    8. The Virtual Cell:a sofare environment for putational cell biology Leslie M. Loew James C. Schaff TRENDS in Biotechnology Vol.19 No.10 Octo 2001

    二、维生素e的作用以及功能

    维生素e的作用以及功能

    维生素e的作用以及功能,每次说起维生素E的作用,首先想到的就是它能够美容护肤,其实维生素e还有很多的作用以及功能,为了能够让大家对于维生素e有全新的认知,本文内容将为大家介绍维生素e的作用以及功能。

    维生素e的作用以及功能1

    1、防治痔疮

    很多人都不知道,其实维生素e还具有防治痔疮的作用,专家指出内服维生素e治疗痔疮,并且治疗的效果非常明显。除多年顽固性痔疮外,一般不需手术治疗,治疗的方法非常简单,只需要口服维生素e,每次50毫克,每天3次,温开水送服即可。

    2、治疗口腔溃疡

    维生素e还具有治疗口腔溃疡的作用,经过实验证明,维生素e治疗口腔溃疡的效果非常好,并且没有复发的趋势。患有疱疹性口炎的患者在服用维生素e3~4天后,不但疼痛感消失,同时溃疡面上皮也开始修复。食用的方法很简单,只需要将维生素e3克,糖精0、1克,香草香精0、15毫升,乳糖100克,等这些都研粉混合均匀并且涂布于溃疡面上,每天3次便可收获很好的治疗效果。

    3、护肤

    我们说到维生素e的作用以及功效,就不得不提到它的美容护肤的效果,相关专家指出维生素e是具有很好的锁水的功能的。

    汁需要用5%维生素e醋酸脂乳剂涂皮肤,每天2次,4天后透皮水分损耗分别减少19%和24%、维生素e之所以具有如此好的美容护肤功效,是由于它能渗透至皮肤内部而发挥其润肤作用,故是理想的润肤剂。除此之外,维生素e还能够有效的防止紫外线损伤,从而帮助我们保持皮肤弹性,避免皮肤受到紫外线的伤害。

    4、防治黄褐斑

    黄褐斑是很多女性都非常头疼的一种皮肤问题,但你可能不知道,其实小小的一粒维生素e胶囊便能解决黄褐斑问题。每次100毫克的维生素e,每天2~次,便能有效的防治黄褐斑。但在服药的时候要注意,如果连续服用维生素e6个月以上者,易引起血小板聚集和血栓形成等不良反应。

    因此,如果在需要长期的服用维生素e的情况下应该需要在医生的'指导下进行服用,这样才能够在美容养颜以及祛斑的基础上不会去影响个人的身体健康。

    5、增加乳汁分泌

    增加乳汁分泌同样是维生素e的作用及功能,妇产科专家提醒孕妇,最好是从备孕前的一个月开始就服用维生素e,并且从孕期37周开始至分娩期间,每天口服维生素e的含量为600毫克。坚持服用可让哺乳期的乳量明显的增加,特别是对于一些本身体质弱奶水少的孕妇来说非常的有效。

    6、抗衰老

    可以说维生素e最主要的作用是抗衰老,很多女性都将其视为“不老丹”,研究发现维生素e具有很好的延缓衰老,保持青春活力的功效。我们人体细胞进行繁殖和分裂50次便死亡,而这个时候服用维生素e可将细胞的分裂增加致120次以上,也就是说可以将细胞的寿命延长2、4倍。

    维生素e的作用以及功能2

    1、护肤

    每次说起维生素E的作用,首先想到的就是它能够美容护肤。维生素E能够最大化的渗透皮肤,从而发挥润肤效果。适量服用维生素E,还能够防止因紫外线照射导致的皮肤损伤,更好地保持皮肤弹性。

    2、预防痔疮

    维生素E还能预防痔疮。一些痔疮患者在服用维生素E之后康复效果非常明显,除非患有痔疮情况十分严重的没有效果,不然是不需要进行手术治疗的,只要坚持服用维生素E,很快就能看到效果。

    3、口腔溃疡

    维生素E对口腔溃疡的辅助治疗效果非常不错,而且一般不会复发。有口腔溃疡的症状的患者,只要坚持服用几天维生素E,就会发现溃疡导致的伤口不会再疼痛,溃疡伤面也会慢慢修复。

    4、预防黄褐斑

    许多女性都有黄褐斑的问题,对于这个问题只要服用维生素E就可以得到解决。每天服用两次维生素E来防治黄褐斑,而且还能够让自己皮肤变得更好,整个人的状态看起来也更加年轻。

    维生素E什么时间服用比较好呢

    1、饭后半小时是服用维生素E的最佳时间,用餐半个小时之后,摄入的食物基本都已经消化。此时服用维生素E,能够让其在肠道停留更长时间,也能让维生素E更好地被身体吸收。

    2、在服用维生素E的时候,最好是限定在某一个时间段,每次服用的间隔时间也要控制好。从而让服用的维生素E效果发挥到最大,对身体健康也更加有好处。另外要提醒大家,最好不要在午饭之后服用维生素E,因为下午血液浓度较高,服用的维生素E会被血液吸收后排出体外,服用后不会有任何效果。

    在服用维生素E时一定要讲究正确的方式和时间,而且维生素E不可以长时间服用,若连续服用超过半年的时间,很有可能会引发血栓等健康问题。除了口服维生素E之外,也可以直接外用,效果也非常不错。

    三、多黏菌素E简介

    目录

    • 1 黏菌素说明书
      • 1.1 药品名称
      • 1.2 英文名称
      • 1.3 多黏菌素E的别名
      • 1.4 分类
      • 1.5 剂型
      • 1.6 黏菌素的药理作用
      • 1.7 黏菌素的药代动力学
      • 1.8 黏菌素的适应证
      • 1.9 黏菌素的禁忌证
      • 1.10 注意事项
      • 1.11 黏菌素的不良反应
      • 1.12 黏菌素的用法用量
      • 1.13 多黏菌素E与其它药物的相互作用
      • 1.14 专家点评
    • 2 黏菌素中毒
      • 2.1 临床表现
      • 2.2 治疗要点
    • 3 参考资料
    这是一个重定向条目,共享了黏菌素的内容。为方便阅读,下文中的 黏菌素 已经自动替换为 多黏菌素E ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现

    1 多黏菌素E说明书

    1.1 药品名称

    多黏菌素E

    1.2 英文名称

    Acrasin

    1.3 多黏菌素E的别名

    黏菌素;哥利迈仙;抗敌素;可立斯丁;可利迈仙;黏杆菌素;Polymyxin E;Colimycine;ColimycinS;Colistin;Colistinum;ColyMycin S;Kangdise;Colistin

    1.4 分类

    抗生素 > 多肽类

    1.5 剂型

    12.5万U,25万U,50万U,100万U,300万U;

    2.注射用多黏菌素E:100万U;

    3.多黏菌素E硫酸盐注射剂(多黏菌素E硫酸盐1mg相当于3万单位):50万U。

    1.6 多黏菌素E的药理作用

    黏菌多黏菌素E属多多黏菌素E类。多多黏菌素E为一复合体,是从产孢子的多黏杆菌培养滤液中分离出的一组抗生素。有A、B、C、D、E五种不同的结构,由不同的菌株产生。多多黏菌素EA、C和D毒性较大,已淘汰,临床常用者为多多黏菌素EB和黏菌素。多黏菌素E抗菌作用机制主要是作用于细菌细胞膜,使胞内重要物质外漏而起杀菌作用。当多黏菌素E与细菌细胞膜接触时,其亲水基团与细胞外膜磷脂上的磷酸基形成复合物,而亲脂链则可立即插入膜内脂肪链之间,因而解聚细胞膜结构,导致膜通透性增加,使细菌细胞内的重要物质外漏而造成细胞死亡。另外,多黏菌素E进入细菌细胞质后,也影响核质和核糖体的功能。多黏菌素E属窄谱抗生素,只对革兰阴性杆菌(变形杆菌属除外)及铜绿假单胞菌具有强大抗菌活性。沙雷菌属、脑膜炎球菌、淋球菌属、布鲁菌属、霍乱埃尔托型以及所有革兰阳性球菌均对多黏菌素E耐药。多黏菌素E抗菌谱包括大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷白菌属、铜绿假单胞菌、志贺菌属、沙门菌属、真杆菌属、流感杆菌、百日咳杆菌及除脆弱类杆菌外的其他类杆菌。

    1.7 多黏菌素E的药代动力学

    黏菌多黏菌素E口服很少吸收,皮肤创面也不易吸收。肌内注射后血药浓度也较低。成人肌内注射多黏菌素E甲烷磺酸盐,2h后达血药峰浓度。儿童单剂肌内注射多黏菌素E甲烷磺酸盐2.5mg/kg,1~2h后达血药峰浓度,约为5~7mg/L。药物吸收后在肝、脑、心、肌肉和肺组织中有一定的分布(在肺、肾、肝及脑组织中的浓度比多多黏菌素EB高),多黏菌素E分子量相对较大,不易渗入胸腔、关节腔和感染灶内,也难以透入脑脊液中。多黏菌素E蛋白结合率较低。成人消除半衰期约为6h,儿童消除半衰期约为1.6~2.7h;肾功能不全时,半衰期可延长。药物在体内代谢缓慢,主要经肾脏排泄,肾排泄率可达60%。但给药后12h内仅有0.1%经尿液排出,随后才逐渐增加。连续给药会导致药物在体内蓄积(连续给药尿药浓度可达20~100mg/L)。多黏菌素E不经胆汁排泄,未排泄药物在体内缓慢灭活。因多黏菌素E分子量较大,腹膜透析、血液透析难以消除药物。

    1.8 多黏菌素E的适应证

    1.适用于治疗对其他抗生素耐药的铜绿假单胞菌和其他革兰阴性杆菌(变形杆菌除外)引起的严重感染。如铜绿色假单胞菌败血症、铜绿色假单胞菌脑膜炎、大肠杆菌性肠炎、泌尿道感染等。

    2.口服用于白血病伴中性粒细胞缺乏者的细菌感染预防。

    3.口服还可用于肠道手术前准备,以抑制肠道菌群。

    4.外用于烧伤和外伤引起的铜绿色假单胞菌局部感染和耳、眼等部位敏感菌所致感染。

    1.9 多黏菌素E的禁忌证

    尚不明确。

    1.10 注意事项

    1.(1)孕妇及哺乳期妇女慎用;(2)肾功能不全者慎用。

    2.长期用药时应监测尿常规及肾功能。

    1.11 多黏菌素E的不良反应

    1.肾毒性为多黏菌素E最突出和最常见的不良反应,发生率约为22.2%(发生率比多多黏菌素EB低)。肾小管上皮细胞损伤最明显,主要表现为蛋白尿、血尿和管型尿,毒性进一步加重时可出现血清肌酐及尿素氮升高,直至急性肾小管坏死,但停药常可恢复。肾毒性一般发生在用药后4天内,有时停药后肾损害仍能继续加重。

    2.神经毒性:轻者表现为头晕、面部麻木和周围神经炎,严重时出现意识混乱、昏迷、共济失调等。也可出现可逆性神经肌肉阻滞,症状发生迅速且无先兆。神经毒性发生时间与肾毒性相似,停药后可消失。

    3.过敏反应:少数患者用药后可出现瘙痒、皮疹和药物热等过敏症状,气溶吸入可引起支气管痉挛。

    4.胃肠道反应:口服多黏菌素E后可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。

    5.局部反应:肌内或静脉给药时可致注射部位疼痛、硬结,严重者可致血栓性静脉炎。

    6.其他:用药后偶诱发白细胞减少和肝毒性。

    1.12 多黏菌素E的用法用量

    1.(1)口服给药:每天100万~150万U,分2~3次服用;重症时剂量可加倍;(2)肌内注射:多黏菌素E硫酸盐,每天100万~150万U;(3)静脉滴注:多黏菌素E硫酸盐,每天100万~150万单位;(4)鞘内给药:每天1次,每次5mg,共3~4天;以后每次5mg,隔日1次。至少维持到脑脊液培养转阴,糖含量恢复正常2周后;(5)局部给药:1万~5万U/ml,用氯化钠注射剂溶解,涂于患处;(6)肾功能不全时剂量:多黏菌素E的肾毒性与剂量相关,因此,应根据肌酐清除率或血中肌酐水平提示的肾功能情况来调整剂量。①肌酐清除率正常或>正常80%,每天2.5~3mg/kg;②肌酐清除率为正常80%至>正常30%,第1天2.5mg/kg,以后每天1~1.5mg/kg;③肌酐清除率<正常30%,第1天2.5mg/kg,以后每2~3天1~1.5mg/kg;④无尿时,第1天2.5mg/kg,以后每5~7天1mg/kg。

    2.儿童:(1)口服给药:每天量2万~3万U/kg,分2~3次服用。(2)肌内注射:黏菌素硫酸盐,每天2万~3万U/kg;(3)静脉滴注:黏菌素硫酸盐,每天2万~3万U/kg;(4)鞘内给药:①对2岁以上儿童:每天1次,每次5mg,共3~4天,以后每次5mg,隔日1次。以上至少维持到脑脊液培养转阴,糖含量恢复正常2周后;②对2岁以下儿童:每次2mg,每天1次,共3~4天;或2.5mg,隔日1次。以上至少维持到脑脊液培养转阴,糖含量恢复正常2周后;(5)局部给药:1万~5万u/ml,用氯化钠注射剂溶解,涂于患处。

    1.13 药物相互作用

    1.多黏菌素E与利福平合用呈协同抗菌作用。

    2.多黏菌素E与磺胺类药和(或)TMP联合应用,可增强多黏菌素E对大肠杆菌、肠杆菌属、肺炎杆菌和铜绿假单胞菌等敏感菌的抗菌作用。且联用时对耐多黏菌素E的沙雷菌属、变形杆菌属也呈协同抗菌作用。

    3.多黏菌素E与能酸化尿液的药物合用可增强其抗菌活性。

    4.多黏菌素E低浓度时能促进四环素透过真菌细胞膜而抑制其蛋白合成。

    5.多黏菌素E与氨基糖苷类、万古霉素、甲氧西西林等同用可增加肾毒性。

    6.多黏菌素E与头孢噻吩同用易发生肾毒性。

    7.多黏菌素E与箭毒、肌肉松弛剂和 *** 同用可增强其神经肌肉阻滞作用。

    1.14 专家点评

    多黏菌素E为慢效杀菌剂,对生长繁殖期和静止期细菌均有杀菌作用。多黏菌素E的抗菌谱与多多黏菌素EB相似,但抗菌活性稍弱于后者。

    2 多黏菌素E中毒

    [1]

    多多黏菌素E类抗生素有A、B、C、D、E五种成分,其中多多黏菌素EB(阿罗多黏)和黏菌素,应用于临床,因其对肾脏和神经系统的毒性,即使应用治疗剂量也可发生,很少全身用药。对绿脓杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌有抗菌作用。口服不吸收,肌肉注射或静脉滴注给药,血浆蛋白结合率低。主要应用于创面、尿路以及眼、耳、气管部位的感染。应用<3mg/(kg·d)即可发生肾毒性,>3~4mg/(kg·d)即可发生急性肾小管坏死,引起急性肾衰竭。常用量:肌肉注射每天2.5~3mg/kg,分次给药。每4~6h用药1次;静脉滴注每天1.5~2.5mg/kg,分2次,每12h 1次,缓慢滴注。

    2.1 临床表现

    1.肾毒性:蛋白尿、血尿、管型尿,血清尿素氮和肌酐升高,甚至发生急性肾衰竭。肾小管坏死时出现低血钾、低血钠、低血钙、低血氯等电解质紊乱,停药1~2周肾脏损害可继续发展。

    2.神经系统的毒性发生率为7%,肾损时发生率可高达80%。在用药开始或每次给药后出现眩晕、软弱、嗜睡、皮肤感觉异常或感觉过敏、手足麻木、舌麻、眼花、复视、眼球震颤、步伐不稳、共济失调等;尚可发生与剂量有关的、无先兆的呼吸麻痹。少数患者应用中发生耳蜗神经损害,引起耳聋。

    3.鞘内注射超过10mg可引起明显的脑膜 *** 症状:头痛、颈强直、呕吐、发热,脑脊液中可见蛋白增高、细胞数增多,严重者下肢瘫痪、二便失禁、抽搐等。

    4.静脉给药可发生静脉炎。

    5.偶见暂时性白细胞减少、肝脏毒性和二重感染。

    6.有皮疹、药物热等反应发生的报道,偶有发生过敏性休克。曾报道1例严重哮喘患者在雾化吸入本药的支气管扩张剂时哮喘发作加重,导致呼吸衰竭。

    2.2 治疗要点

    1.本药过量无特效治疗,以对症、支持治疗为主。

    2.如果出现呼吸麻痹,立即予以人工呼吸,用10%葡萄糖酸钙10~20ml加入50%葡萄糖液20~40ml中,缓慢静脉注射。用新斯的明无效。

    3.透析疗法不能清除本类药物,当发生急性肾衰竭时,可予透析治疗。

    四、动力蛋白的功能

    轴丝动力蛋白可以使纤毛和鞭毛滑动,轴丝动力蛋白只在有纤毛和鞭毛结构的细胞中发现。而细胞质动力蛋白则在所有的动物细胞和绝大部分植物细胞中发现。细胞质动力蛋白履行细胞生存所必须的职能,如物质运输和中心体装配。细胞质动力蛋白可以沿着微管进行性移动,即动力蛋白其中一个杆总是链结在微管上,依靠这种方式,细胞质动力蛋白可以持续移动很长距离而不与微管分离。细胞质动力蛋白同样有助于对高尔基体和其他细胞器的定位。它同样可以帮助内质网、溶酶体进行物质运输。动力蛋白也可能参加了染色体的定位与细胞分裂。动力蛋白沿神经元轴突运输细胞器和微管片断的过程被称为轴浆运输。

    以上就是关于细胞e动力的用法相关问题的回答。希望能帮到你,如有更多相关问题,您也可以联系我们的客服进行咨询,客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。


    推荐阅读:

    细胞排行榜(细胞排名)

    小细胞肺癌ip方案用量(小细胞肺癌ip方案用量计算)

    像细胞一样的景观设计(像细胞一样的景观设计是什么)

    超进化物语排行榜(超进化物语排行榜2021)

    抖音怎么检测是否被限流(如何检测抖音是否被限流)