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- 中文名 ：X射线衍射
- 外文名 ：diffraction of x-rays
- 发现者 ：劳厄
- 发现时间 ：1912年
- 射线名称 ：特征X射线
- 套用领域 ：物相分析、应力测定
x射线衍射图谱分析实例（x射线衍射图谱怎么看）
发布时间：2023-04-14 12:36:14
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大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于x射线衍射图谱分析实例的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、X射线衍射详细资料大全
1912年，劳厄等人根据理论预见，证实了晶体材料中相距几十到几百皮米（pm）的原子是周期性排列的；这个周期排列的原子结构可以成为X射线衍射的“衍射光栅”；X射线具有波动特性， 是波长为几十到几百皮米的电磁波，并具有衍射的能力。这一实验成为X射线衍射学的第一个里程碑。当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关，每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。这就是X射线衍射的基本原理。
基本介绍
简介
物质结构的分析尽管可以采用中子衍射、电子衍射、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法，但是X射线衍射是最有效的、套用最广泛的手段，而且X射线衍射是人类用来研究物质微观结构的第一种方法。X射线衍射的套用范围非常广泛，现已渗透到物理、化学、地球科学、材料科学以及各种工程技术科学中，成为一种重要的实验方法和结构分析手段，具有无损试样的优点。 X射线是一种波长很短(约为20～0.06埃)的电磁波，能穿透一定厚度的物质，并能使萤光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。在用高能电子束轰击金属“靶”材产生X射线，它具有与靶中元素相对应的特定波长，称为特征（或标识）X射线。考虑到X射线的波长和晶体内部原子面间的距离相近，1912年德国物理学家劳厄(M.von Laue)提出一个重要的科学预见：晶体可以作为X射线的空间衍射光栅,即当一束 X射线通过晶体时将发生衍射，衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强，在其他方向上减弱。分析在照相底片上得到的衍射花样，便可确定晶体结构。这一预见随即为实验所验证。原理
当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理。布拉格方程
1913年英国物理学家布拉格父子(W.H.Bragg,W.L.Bragg)在劳厄发现的基础，不仅成功地测定了NaCl、KCl等的晶体结构,并提出了作为晶体衍射基础的著名公式──布拉格方程：2dsinθ=nλ 式中d为晶面间距；n为反射级数；θ为掠射角；λ为X射线的波长。布拉格方程是X射线衍射分析的根本依据。运动学衍射理论
Darwin的理论称为X射线衍射运动学理论。该理论把衍射现象作为三维Frannhofer衍射问题来处理，认为晶体的每个体积元的散射与其它体积元的散射无关，而且散射线通过晶体时不会再被散射。虽然这样处理可以得出足够精确的衍射方向，也能得出衍射强度，但运动学理论的根本性假设并不完全合理。因为散射线在晶体内一定会被再次散射，除了与原射线相结合外，散射线之间也能相互结合。Darwin不久以后就认识到这点，并在他的理论中作出了多重散射修正。动力学衍射理论
Ewald的理论称为动力学理论。该理论考虑到了晶体内所有波的相互作用，认为入射线与衍射线在晶体内相干地结合，而且能来回地交换能量。两种理论对细小的晶体粉末得到的强度公式相同，而对大块完整的晶体，则必须采用动力学理论才能得出正确的结果。套用
X 射线衍射技术已经成为最基本、最重要的一种结构测试手段，其主要套用主要有以下几个方面：物相分析
物相分析是X射线衍射在金属中用得最多的方面，分定性分析和定量分析。前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相；后者则根据衍射花样的强度，确定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随后的处理规程是否合理等方面都得到广泛套用。结晶度的测定
结晶度定义为结晶部分重量与总的试样重量之比的百分数。非晶态合金套用非常广泛，如软磁材料等，而结晶度直接影响材料的性能，因此结晶度的测定就显得尤为重要了。测定结晶度的方法很多，但不论哪种方法都是根据结晶相的衍射图谱面积与非晶相图谱面积决定。精密测定点阵参数
精密测定点阵参数 常用于相图的固态溶解度曲线的测定。溶解度的变化往往引起点阵常数的变化；当达到溶解限后，溶质的继续增加引起新相的析出，不再引起点阵常数的变化。这个转折点即为溶解限。另外点阵常数的精密测定可得到单位晶胞原子数，从而确定固溶体类型；还可以计算出密度、膨胀系数等有用的物理常数。X射线衍射仪
基本构成 X射线衍射仪基本构成 （1） 高稳定度X射线源 提供测量所需的X射线, 改变X射线管阳极靶材质可改变X射线的波长, 调节阳极电压可控制X射线源的强度。 （2） 样品及样品位置取向的调整机构系统 样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。 （3） 射线检测器 检测衍射强度或同时检测衍射方向, 通过仪器测量记录系统或计算机处理系统可以得到多晶衍射图谱数据。 （4） 衍射图的处理分析系统 现代X射线衍射仪都附带安装有专用衍射图处理分析软体的计算机系统, 它们的特点是自动化和智慧型化。最新进展
自1912年劳厄等发现硫酸铜晶体的衍射现象的100年间，X射线衍射这一重要探测手段在人们认识自然、探索自然方面，特别在凝聚态物理、材料科学、生命医学、化学化工、地学、矿物学、环境科学、考古学、历史学等众多领域发挥了积极作用，新的领域不断开拓、新的方法层出不穷，特别是同步辐射光源和自由电子雷射的兴起，X射线衍射研究方法仍在不断拓展，如超快X射线衍射、软X射线显微术、X射线吸收结构、共振非弹性X射线衍射、同步辐射X射线层析显微技术等。这些新型X射线衍射探测技术必将给各个学科领域注入新的活力。
二、X射线衍射分析可以获得哪些实验数据?
通常做的是粉末衍射，可以得到样品在不同角度的衍射强度，也就是两列数据，一列是角度（一般5-80，这个根据不同材料的需要，测试时要自己确定），一列是强度，对比已有的衍射谱的pdf卡片，从而知道材料中是有哪些相存在。
如果材料中有未知的相，也可以通过XRD确定其结构。
先对其做指标化，确定了hkl，同时还能把晶体结构定下来，还有就是定晶格参数。
如果你还要做进一步的分析，你可以做结构精修，从而确定不同原子在晶格内的位置，键长键角什么的。如果技术好，还可以得到材料中的应力，温度因子，晶格取向等信息。
三、怎么分析X射线衍射图谱
利用JADE等软件分析,寻找与该图谱对应的卡片，即是该物质
四、请问这个如何分析X射线粉末衍射图谱和数据，第一个峰和第二个峰怎么分析，元素成分Fe-Co-Ni-Zr-B
你的这个样品不是纯粹的非晶形态，而是含有晶体的，我认为是晶体部分和非晶体（无定形态）部分的混合！因为晶体的，X射线衍射会产生尖锐的衍射峰；如果晶胞规整，晶型明确，衍射峰会更加尖锐、峰宽会很小！非晶体无定形的部分不能产生衍射尖峰，只能出现X射线透射而产生的X射线散射吸收峰，这些峰的特征就是宽、钝、像丘陵像馒头，如2θ=32º、22º、55º的峰等，甚至叠加在尖锐峰45º、65º的底部。
从两者峰的面积之比{定量分析时，不是计算的两者峰面积之比，而是晶体与非晶之比R=P/[P+kQ]，其中P是尖锐的代表晶体部分的衍射峰面积（画出基线后构成封闭图形）；Q是钝形的代表非晶部分的峰面积（画出基线后构成封闭图形；如果有叠加、需要分峰）。系数k一般不一定等于1，因为衍射和散射透射吸收对X射线的衰减是不一样的，k需要使用相同组分已知含量比例的样品的相同测试、由峰面积之比根据上述公式求出，如使用100%晶型样品，再用0%晶型的样品做同样的测试利用峰面积之比求解出。或者其它测试方法得出的晶相比例R的样品、测XRD谱后的两种峰面积之比、用上述公式计算出系数k值。}估计，你的样品中，含有晶型晶相好的成分占绝大多数！
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