-
让品牌有温度、有情感
专注品牌策划15年
ASO药物
发布时间：2023-04-14 05:32:14
稿源：
创意岭 阅读：
104
大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于ASO药物的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。
开始之前先推荐一个非常厉害的Ai人工智能工具，一键生成原创文章、方案、文案、工作计划、工作报告、论文、代码、作文、做题和对话答疑等等
只需要输入关键词，就能返回你想要的内容，越精准，写出的就越详细，有微信小程序端、在线网页版、PC客户端
创意岭作为行业内优秀的企业，服务客户遍布全球各地，如需了解SEO相关业务请拨打电话175-8598-2043，或添加微信：1454722008
本文目录:
一、aso阳性吃什么药
病情分析： 仅凭这些检查结果，不能明确诊断的，进一步查查吧，平时规律的锻炼，不要受凉和劳累，解痉止痛药物治疗吧。
二、风湿四项ASO高到 了336这是什么问题？
指导意见：
是风湿性疾病多为慢性病,治疗目的是改善疾 病愈后,保持其关节,脏器的功能,解除有关症状.治疗的原则是早期诊断和尽早合理,联合用药.常用的抗风湿病药物如奈普生,阿斯匹林,布洛芬,皮质激素,免疫抑制剂等等.
三、抗O（ASO）401 类风湿因子C-反应蛋白 血沉 正常 B27阴性
病情分析：
本病无特效治疗方法.在急性期主要措施是缓解疼痛与防止畸形.阿斯匹林效果不好.镇痛作用较好的当首推保泰松与消炎痛类非激素抗炎药物（NSAIDS）.保泰松开始剂量为每日400mg,分4次服用,维持量为每天100～200mg.它的缺点是副反应大.消炎痛的剂量为100mg,4次服用,最好临睡时再加服50mg.缺点也是有副反应.其它新型非激素抗炎药物具有同样功效.不主张全身使用皮质醇类激素,但局部应用效果却很好.皮质醇类激素滴眼剂用于急性虹膜炎效果很好,重度病例可作眶内注射.关节腔内注射也很有效.在急性期预防畸形发生十分重要.如果早期得到诊断,轻度的畸形并不影响病人的生活.要告诫病人正确对待疾病,在行走,坐位时都要保持良好的姿势,
指导意见：
务必使脊柱保持平直,睡觉时改用硬板床与薄枕.在体疗医师指导下进行锻炼,免除一切可能招致损伤或诱发畸形的体育运动.
四、首款siRNA药物Onpattro的临床前安评概述
2018年8月10日，美国FDA宣布批准Onpattro（Patisiran），是批准的首款siRNA药物及首个非病毒给药系统的基因治疗药物。RNAi疗法的上市，是诺贝尔奖成果从概念走向实际治疗用途的一个光辉里程碑。本文主要就Onpattro的临床前安全性评价展开概述，为国内外正在研究的siRNA药物临床前安评提供参考。
siRNA简介
RNA药物旨在通过基因的表达、沉默等功能治疗疾病，基因治疗被业界认为是继化学小分子药物、生物大分子药物之后的第三代治疗药物。目前，RNA药物主要可分为四大类，即miRNA, siRNA，ASO，核酸适配体。由于siRNA药物疗效较好、技术取得突破，目前最受关注，siRNA目前是RNA药物中最主要的一类。
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA），是一类双链RNA分子，长度为20-25个碱基对。它的作用机制是：长链双RNA（double-stranded RNA，dsRNA）被剪切为siRNA后，与蛋白质结合形成siRNA诱导干扰复合体(siRNA induced interference complex, RISC)，RISC再与靶基因的mRNA,结合，使mRNA降解,并最终静默特定基因表达。
Onpattro (Patisiran)基本信息
Onpattro适应症为遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）引起的周围多发性神经疾病，机制为沉默hATTR mRNA的表达，减少产生hTTR蛋白，逐渐减少周围神经中淀粉样沉积物（hTTR）的积累，最终达到治疗疾病的目的。临床给药途径为静脉输注，每3周1次。siRNA分子的分子量约为14kD，具有生物大分子结构特性。
载体导入技术是siRNA药物的制剂难点。Onpattro是一种脂质复合物注射液，将siRNA包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中，静脉输注后药物直接递送至肝脏细胞内。Onpattro曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格、快速通道资格和孤儿药资格。
Onpattro 临床前安评
PK试验。体内分别做了ADME试验：大鼠和食蟹猴单次PK试验，放射性标记的大鼠和食蟹猴组织分布，大鼠代谢产物鉴定、大鼠排泄物质平衡。体外试验有：血浆蛋白结合，体外代谢产物鉴定、CYP诱导、CYP抑制、转运体抑制实验。
一般毒理。种属的选择是大鼠和猴。给药途径与临床一致，都是静脉输注。给药频率，临床上是每3周给药一次。分别开展了大鼠和猴6周每2周给药1次（总计4次）并伴随60天恢复期的毒理和毒代试验。由于Onpattro是一种脂质纳米微粒(LNP)复合物注射液，在大鼠和猴毒理试验中分别设置1组AF-011-1955（含有抗荧光素酶的siRNA，整合在了LNP）考查期毒性。在大鼠试验中，在所有给药组发现肝脏组织病理学变化，没有找到NOAEL（怀疑是LNP介导的毒性），所以开展了大鼠Patisiran 4周毒理试验，每4周给药一次，总计2次。在该试验中所有给药组又发现肝脏组织病理学变化，用LD（半数致死量）作为NOAEL。在大鼠试验中，通过增加GLP试验继续探索NOAEL，为毒理试验中未找到NOAEL提供了借鉴。
遗传毒理。开展了3个经典的遗传毒理试验: Ames、染色体致畸变试验、小鼠体内微核试验。对于LNP中两个新的赋形剂，也分别开展了Ames和染色体致畸变试验。
安全药理。心血管、呼吸、中枢神经系统整合在一个试验中考查，种属选的猴。此外还有体外hERG试验，不过考查的是LNP对hERG作用。
此外还开展了一些特殊毒理试验，还包括体外溶血试验、HPMC细胞因子试验、小鼠免疫刺激试验。
Onpattro分子的分子量约为14kD，具有生物大分子结构特性。药代部分，体内ADME做的很全，体外试验，将重要的都做了，足够支持临床I期。总体上，Onpattro临床前毒理试验做的非常全面。一般大分子不做遗传毒理，原因是主要作用于细胞表面或间质，而不会与染色体或DNA作用。然而Onpattro静脉输注后药物直接递送至肝脏细胞内，所以也考查了遗传毒理。
展望
说到近些年的热点，siRNA疗法无疑是其中之一。第1个siRNA药物获批，对整个领域有巨大的振奋作用。资本回归RNAi领域，掀起第二次投资热潮；加上政府、政策鼓励，RNAi药物迎来发展机遇。siRNA药物疗效好，技术取得突破，成为当前RNAi类药物最受关注的一类技术，也将当仁不让的成为主流的RNAi药物。通过对首款siRNA药物Onpattro的临床前安评概述，为siRNA药物临床前方案设计提供一些参考和借鉴。
以上就是关于ASO药物相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。
推荐阅读：
赣公网安备 50019002502384号
