国家标准元素分析图(国家标准列表)
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本文目录:
一、元素分析仪能分析金属元素吗
元素分析仪能分析金属元素。
测量范围:(因该仪器可检测的元素较多,现以钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、
电脑多元素一体化分析仪器
Mg、Fe、
Cu、Al、V、W、Ti等常见元素为例)
碳:0.001—10.00% 、 硫: 0.0005—0.5000% 、
锰0.10~15.00%、 硅0.10~5.00%、 磷0.005~0.80%、
铬0.01~25.0%、 钼0.101~6.00%、镁0.010~0.100%、
镍0.010~30.0%、 稀土0.01~0.100%等。
如改变测试条件,该范围可相应扩大。
◇ 分析时间:五分钟左右(红外分度+比色)
◇ 分析误差:优于GB223.3~5~1988、GB223.68~69-1997等国家标准
◇ 分析方法:碳硫采用红外光度分析方法;其他多元素采用机外溶样,光电比色法,波长范围400~800nm
电脑控制连续可调。
◇ 标样曲线:多元素部分记忆贮存99条曲线(可根据用户需要任意增加),采用回归方法,建立曲线方程。
◇ 输入输出方式:品牌电脑控制、数据导出的格式可根据实验室要求任意设置,打印机输出。
二、金属材料化学成分湿法分析的国家标准号?
标准号:HB 5421-1998 金属材料化学成分分析方法总则及一般规定
起草单位:中国航空工业总公司航空材料研究院
三、微量元素示踪
微量元素地球化学示踪及定量模型是近代地球化学中发展最快、成果最丰、最具活力的研究领域,已广泛用于恢复变质岩原岩,探讨成岩成矿物质来源与物理化学条件、成岩构造环境及成岩作用。微量元素在不同相之间的分配可用能斯特分配定律描述,是其作为地球化学示踪剂及建立定量模型的基础(赵振华,1997)。
常采用微量元素比值、微量元素组合图、微量元素数据统计、微量元素反演等方法进行地球化学示踪研究。
9.2.1.1 微量元素比值
微量元素比值或比值对在地球化学示踪分析中有非常重要的作用。在分析研究问题时,用单一微量元素得不出更深看法的情况下,一般可以构建两个微量元素的比值,用比值来揭示更深层的地球化学问题。用于构建比值的微量元素,一般是地球化学性质比较接近的元素,常见的微量元素比值有Nb/Ta,Zr/Hf,Sr/Ba,Th/U,Cr/Ni,Cl/Br等;也可以采用常量元素与性质相似的微量元素构成比值,如K/Rb,Mg/Li,Ca/Sr,Fe/V,Al/Ga,S/Se等;稀土元素也可以构建元素比值,如La/Ce等。
有时候,根据研究目的也可能选择不同的微量元素构建比值。如研究岩浆形成机制和过程鉴别要选择分配性质相同或相反的元素对,如Ba/Nb,Nb/Th,以及 Ce/Ni,Cr/Ta等;讨论氧化、还原状态,要选择变价元素对,如Fe2+/Fe3+,V3+/V5+,Eu2+/Eu3+,以及Mn/Mg等;研究岩体剥蚀深度,要选择元素浓度随深变而增减的,如Li/Sc,Rb/Bi,Sb/Bi等;进行变质岩原岩恢复,则需选择相对变质作用较稳定的元素,如Zr/Ti,Zr/Ni,Cr/Ti,Zr/Mg等等。有时为了加强元素对比值的指示意义,所选择的往往不是两个元素的比值,而是两组元素含量和的比值或含量积的比值,如(Li+Rb+Cs)/(Sc+Zn)或(Li×Rb×Cs)/(Sc×Zn);也可以是一个元素对与第三个元素的比值,如K/Rb Ti等(陈道公等,1994)。
在用各种气候指标建立的黄土气候地层序列中,磁化率曲线反映了黄土成壤作用强度的变化,记录了东亚夏季风的盛衰史。由于变化机制复杂,限制了磁化率这一替代性气候指标的广泛应用。另一方面,陕西洛川黄土剖面的Rb/Sr变化很有规律。通过对比陕西洛川黄土-古土壤剖面2.50Ma B.P.以来Rb/Sr曲线和磁化率曲线,发现两者的形状和变化十分相似。研究结果表明,Rb/Sr曲线记录了0.80Ma B.P.左右一次重要的气候转型界面,反映了早更新世黄土高原较温暖潮湿的特点以及更新世以来气候由湿向干的变化趋势。Rb/Sr值可以作为衡量东亚夏季风环流强度变化较为敏感的替代性指标(陈骏等,1999)。
9.2.1.2 微量元素组合关系图解
微量元素的比值或比值对图解,如X1/X2对X3/X2,X1对X1/X2,或X1对X2/X1等,是为了分类的目的而设计的,其图形或在图解上的演化趋势在进行成岩成矿成因解释方面起较为重要的作用。
例如,用不相容元素比值-比值图解可以识别火成岩的源岩特征。分馏作用效应在高度不相容元素的比值-比值图解上表现得最小,从中我们能够观察地幔源区的特征,如不同的地幔源区在不同的相关直线之上(图9.5)。
除微量元素对关系外,多种微量元素的组合关系也是经常采用的一种方法。如塔乌松等在研究花岗岩分类时选用Rb,Zr,Zn,Li,Nb,Pb,Cu,Be,Cs,Ta,Sn,W,Mo等13种元素,还有采用25种元素关系来进行分类的,比较多的是采用三元素的图解法。如玄武岩类型划分的Ti/100-Zr-Sr/2,Ti/100-Zr-Y×3图解。花岗岩类型划分的F-Sr+Ba-Li+Rb 三角图解。海陆相地层划分的Ga-Ba-Rb图解。稀土元素的球粒陨石标准化丰度图、不相容元素的蛛网图也属于这一类(陈道公等,1994)。
图9.5 红海中脊玄武岩的Th/Ta对Th/Tb的双变量图解
(据Hugh R.Rollison,2000)
Th/Ta对Th/Tb的比值存在0.25,0.5和0.8等3个趋势,表明有3个不同的地幔源区
蛛网图是一种多元素标准化图解或不相容元素图解,是基于一组对于典型地幔矿物呈不相容元素为基础的图解,是在球粒陨石标准化图解上的扩展。蛛网图把其他微量元素加到传统的REE图解上,这种图解对于描述玄武岩的地球化学特征特别有用。当然,几乎所有的火成岩类和某些沉积岩的地球化学特征也可以用这样的图解来描述。利用原始地幔的数值或者球粒陨石的数值作为标准化数值,可以测量岩石样品对原始地幔的偏离情况(图9.6和图9.7),也可以采用球粒陨石来标准化(图9.8)。术语“原始地幔(或者球粒陨石)标准化多元素图解”常常被更容易上口的“蛛网图”(Spider diagram或Spider agram)所代替(Hugh R.Rollison,2000)。
图9.6 原始地幔标准化的微量元素蛛网图
(据Hugh R.Rollison,2000),标准化数据引自McDonough等(1992)
OIB—洋岛玄武岩,MORB—洋中脊玄武岩
图9.7 不同类型花岗岩的微量元素蛛网图
(据李献华等,2002)
图9.8 球粒陨石标准化的微量元素蛛网图
(据Hugh R.Rollison,2000)
元素从左到右按照它们在地幔小程度熔体中相容性增加的次序排列标准化数据引自Thompson(1982)
OIB—洋岛玄武岩,MORB—洋中脊玄武岩
富集-亏损图解是表示微量(和主要)元素相对富集和亏损的一种简便方法。例如,这种图解可以用来比较一个火成岩套中早晚端元的化学成分,展示元素的富集和亏损的程度。Hildreth(1981)对比了Bishop早期和晚期阶段凝灰岩元素浓度的相对变化(图9.9)。该图解的X轴表示按原子序数排列的元素,Y轴为元素在最晚期阶段喷出物中的浓度与最早期阶段喷出物浓度之比。Y轴上的数值也可以用对数坐标来表示(Hugh R.Rollison,2000)。
图9.9 Bishop凝灰岩中主要元素和微量元素富集因子的富集-亏损图
(据Hugh R.Rollison,2000)
元素按照原子序数增大的顺序排列;对比Bishop凝灰岩中早期和晚期阶段喷出物端元的相对浓度,以测量岩浆房的分带
9.2.1.3 微量元素组合的多元统计分析
微量元素在矿物、岩石中分布有一定的规律。这种微量元素的分布规律对地质作用过程的地球化学示踪有一定的指示意义。根据微量元素分析数据,采用回归分析、因子分析、聚类分析、趋势分析和对应分析等多元统计分析方法,揭示微量元素之间、微量元素和主元素之间的关系,推测复杂的地质、地球化学过程。
9.2.1.4 微量元素的反演技术
微量元素的反演技术是利用一套同源火成岩石的元素浓度变化,来确定其源区的成分和矿物学特征、引起元素浓度变化的物理过程(如分离结晶作用、部分熔融作用或其他作用过程)及其进行的程度(如分离结晶程度、部分熔融程度或其他作用程度)等未知因素。反演方法强调由微量元素数据限定模型,提供解决地球化学问题的最大可能性的答案。原则上,反演方法能够应用于所有岩石学过程。关于微量元素的反演技术,已有较多的专著或论文专题讨论,读者可以专门查看有关示例(Hugh R.Rollison,2000)。
四、简述钢铁五大元素的作用和危害以及分析方法概要?
钢铁五大元素指的是,除铁元素以外的碳、硫、锰、磷、硅五种元素。
他们的元素国家是有控制标准的:
碳(C) 0.7~1.20%、锰(Mn)0.35~1.20%、硅(Si)≥0.40%、硫(S))≤0.05%
、磷(P)≤0.05%。
碳:钢中含碳量增加,屈服点和抗拉强度升高,但塑性和冲击性降低,当碳量0.23%超过时,钢的焊接性能变坏。
锰:在炼钢过程中,锰是良好的脱氧剂和脱硫剂,一般钢中含锰0.30-0.50%。在碳素钢中加入0.70%以上时就算“锰钢”,较一般钢量的钢不但有足够的韧性,且有较高的强度和硬度,提高钢的淬性,改善钢的热加工性能,如16Mn钢比A3屈服点高40%。含锰11-14%的钢有极高的耐磨性,用于挖土机铲斗,球磨机衬板等。锰量增高,减弱钢的抗腐蚀能力,降低焊接性能。
硅:在炼钢过程中加硅作为还原剂和脱氧剂,所以镇静钢含有0.15-0.30%的硅。如果钢中含硅量超过0.50-0.60%,硅就算合金元素。硅能显著提高钢的弹性极限,屈服点和抗拉强度,故广泛用于作弹簧钢。在调质结构钢中加入1.0-1.2%的硅,强度可提高15-20%。硅和钼、钨、铬等结合,有提高抗腐蚀性和抗氧化的作用,可制造耐热钢。含硅1-4%的低碳钢,具有极高的导磁率,用于电器工业做矽钢片。硅量增加,会降低钢的焊接性能。
硫:硫在通常情况下也是有害元素。使钢产生热脆性,降低钢的延展性和韧性,在锻造和轧制时造成裂纹。硫对焊接性能也不利,降低耐腐蚀性。所以通常要求硫含量小于0.055%,优质钢要求小于0.040%。在钢中加入0.08-0.20%的硫,可以改善切削加工性,通常称易切削钢。
磷:在一般情况下,磷是钢中有害元素,增加钢的冷脆性,使焊接性能变坏,降低塑性,使冷弯性能变坏。因此通常要求钢中含磷量小于0.045%,优质钢要求更低些。
五大元素分析:
锰元素(依据GB/T 223.63-1988标准)采用银盐--过硫酸铵氧化光度法。
磷元素(依据GB/T 223.61-1988标准)采用氟化钠--氯化亚锡钼蓝光度法。
硅元素(依据GB/T 223.5-1997标准) 采用亚铁还原--硅钼蓝光度法。
碳元素(依据GB/T 223.69-1997标准)采用气体容量法。
硫元素(依据GB/T 223.68-1997标准)采用碘量法。
化学原理:
一、重量分析法:使被测组分转化为化学组成一定的化合物或单质与试样中的其他组分分离,然后用称重方法测定该组分的含量。
二、滴定分析法:将已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止,化学分析仪器根据所用试剂溶液的体积和浓度计算被测物质的含量。
三、气体容量法:通过测量待测气体(或者将待测物质转化成气体形式)被吸收(或发生)的容积来计算待测物质的量。这种方法应用天平滴定管和量气管等作为最终的测量手段。用这种方法测定钢铁等金属物质中总碳量时,应将试样置于高温炉中加热并通氧燃烧,使碳和氧结合成二氧化碳,所得二氧化碳与氧的混合气体收集于量气管中,然后用氢氧化钾吸收其中的二氧化碳,吸收前后体积之差即为二氧化碳的体积,碳硫联测仪由此计量碳的含量。
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