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dsc测试结果分析（dsc测试结果分析纯度）

发布时间：2023-04-08 15:46:32 稿源：创意岭阅读： 113

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本文目录:

1、做聚合物的DSC FTIR TGA测试可以分析哪些问题
2、如何利用dsc曲线确定溶液的相变点??
3、dta和dsc热分析法在实验测量中应注意哪些要点和影响因素
4、想问一下DSC熔点分析是怎么做的。

dsc测试结果分析（dsc测试结果分析纯度）

一、做聚合物的DSC FTIR TGA测试可以分析哪些问题

红外可以定性，看样品纯度，有无其他物质，同分异构；DSC可以做Tg，Tf，Tm，Td，固化度，结晶度，共混物相容性，不精确的焓变，可以用各种数据辅助红外定性；TGA可以做物质成分构成，最具代表性的是14837，同样可以辅助定量

二、如何利用dsc曲线确定溶液的相变点??

如何利用dsc曲线确定溶液的相变点

dsc:差示扫描量热计；

dta:差热分析.

我认为dsc（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等

差热扫描量热仪——测量的结果是温度差

差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好

差热分析

(dta)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法.差示扫描量热法

(dsc)是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法.两种方法的物理含义不一样,dta仅可以测试相变温度等温度特征点,dsc不仅可以测相变温度点,而且可以测相变时的热量变化.dta曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义,而dsc曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.

dta与dsc区别的分析

dta:差热分析

dsc：差示扫描量热分析.

两者的原理基本相同,都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别,同样的材料可以得到形状基本相同的曲线,反应材料相同的信息,但是实验中两者记录的信息并不一样.

dta记录的是以相同的速率加热和冷却过程中,待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化.通常得到以温度（时间）为横坐标,温差为纵坐标的曲线.

dsc实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却,但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时,两者之间的热量之差.因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标,热量差为纵坐标的曲线.

比较之下,因为dsc在实验过程中,参比物质和待测物质始终保持温度相等,所以两者之间没有热传递,在定量计算时精度比较高.而dta只有在使用合适的参比物的情况下,峰面积才可以被转换成热量.

再者,dsc适合低温测量(低于700℃),而dta适合高温测量(高于700℃).

差热分析法(dta)

dta的基本原理

差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术.差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差(δt)随温度或时间的变化关系.在dat试验中,样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的.如:相转变,熔化,结晶结构的转变,沸腾,升华,蒸发,脱氢反应,断裂或分解反应,氧化或还原反应,晶格结构的破坏和其它化学反应.一般说来,相转变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应.

差热分析的原理.将试样和参比物分别放入坩埚,置于炉中以一定速率

进行程序升温,以

表示各自的温度,设试样和参比物(包括容器、温差电偶等)的热容量cs、cr不随温度而变.在0-a区间,δt大体上是一致的,形成dta曲线的基线.随着温度的增加,试样产生了热效应(例如相转变),则与参比物间的温差变大,在dta曲线中表现为峰.显然,温差越大,峰也越大,试样发生变化的次数多,峰的数目也多,所以各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质,而峰面积与热量的变化有关.

三、dta和dsc热分析法在实验测量中应注意哪些要点和影响因素