包装注意事项(包装车间管理制度及流程)
大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于包装注意事项的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、教师节礼物怎么包装 教师节礼物包装时的注意事项
1、不能损坏教师节礼物本身的形象
没有“只有对花进行才会漂亮”的规定。包装只是起到一种辅助作用,主体还是花本身,所以在包装的过程中不能损坏花本身的形象。
2、要符合顾客的要求
包装时,不仅要满足顾客的要求,同时还要考虑到接受礼物一方的年龄、性别、爱好,等等。
3、要结合时间、场所、目的、气氛等
在包装前先要了解顾客教师节礼物的目的,是祝贺用,是表达爱意用,还是看望病人用,不同的情况要选择不同的包装。
4、不能只局限于自己熟练的包装方式
不能只用自己最熟练的方法,这样不仅没有进步,而且会离流行越来越远。要选择符合流行趋势的包装方法,并且努力在此基础上创造出新的包装方法。
5、尽量使教师节鲜花在运送时保持新鲜度,并且防止被损坏。
做花束的教师节鲜花要做保鲜处理,做花束时前,先将教师节鲜花在浸有保鲜剂的容器里进行浸泡。在包装时要考虑到教师节鲜花在包装后运送所需要时间的长短及路途的远近。要做到在运送的过程中包在花茎下面的水不会流出来,并且选择能长时间维持教师节礼物新鲜的包装。
6、要在成本上多费心思
虽然使教师节礼物的商品性提高,但间不是所有的花都是包得越华丽越好。过分的包装会增加成本,所以要把握好度,不要浪费。
7、灵活运用各种装饰品
灵活运用缎带、珠片、亮粉等一些小装饰品都可以为包装增色不少。
8、完成后一定要再次审查整体
完成包装后要检查一下整体是否平衡,是否结实等。
9、要告知顾客教师节礼物的要领及保养方法
完成包装交给顾客时要告知对方持花的要领、运送方法、保养的知识及教师节礼物的礼仪等,同时可免费赠送一小袋教师节鲜花保鲜剂给顾客,以延长花期,高品质的教师节送花订花和花束会吸引顾客的再次购买。
二、茶叶包装应注意什么 茶叶包装的注意事项
1、要注意茶叶包装的材质;茶叶是一种非常特殊的商品。在环境变化下茶叶里的成分很容易受潮并且变质,所以茶叶包装的材质一定要防潮,防氧化,而且需要具备防高温的功能。所以在日常生活中常见很多茶具包装。一般是金属罐,纸盒,纸袋,塑料盒或者是复合薄膜袋之类的防潮性,遮光性较好的材料。
2、要注意茶叶包装的颜色;常喝茶的朋友应该注意到茶叶的大部分包装都是以红色,黄色和绿色为主,其他颜色虽然也有,但是很少可以看到。之所以这三种颜色,经常这样是因为它们本身有着不一样的意义。绿色因为跟茶叶颜色最相近,而且看着有一种宁静致远的感觉,所以它是这些颜色中被选的最多的。品茶本身就是一种安静淡雅的行为,跟绿色带给我们的感觉十分相近。红色和黄色往往也带着独特的作用,所以在茶叶包装设计的使用中也十分常见。
3、茶叶包装要有特点,然后能突破市场的限制;长期以来茶叶的包装都是铁盒和纸袋这些包装为主,但近些年木质包装,陶瓷包装已经逐渐走进了我们的视野。木质包装的茶叶往往显得古韵十足,艺术气息浓厚。陶瓷包装是因为陶瓷本身的气质就很端庄淡雅,有些时候人们还会在陶瓷上进行雕刻,使其陶瓷包装更偏向艺术品的使用方向,符合大众的品味。像木质包装,陶瓷包装就是在包装设计上的一种创新。不管采用什么包装设计,茶叶包装设计最主要是要能够保证茶叶原有的味道,不会对茶叶进行破坏。在此基础上,如果能进行创新是非常好的。但茶叶包装不能太过绚丽,这样与茶叶本身的气质不符。色彩永远是最能抓住消费者眼球的,如果能将色彩的运用与创新结合,一定能形成独特的优势,打开市场。
三、快递气囊包装的注意事项
1、打包产品时勿用带钉外箱,以免刺破。
2、使用充气机进行充气时,要调整好参数,避免压力过大或过小导致气袋po裂,或者气体不足。
3、要求工作环境清洁,不得在地面拖磨气片等违规操作。
4、使用过程中应避免使用尖锐的工具防止刺破。
5、如果被包装的物品是有棱角的建议使用葫芦膜进行缠绕包装,并用气泡枕进行箱内填充,确保包装物品得到好的保护
四、关于药品包装设计要注意什么
药品包装标签和说明书管理规定:
第一条为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。
第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。
第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
第四条凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。
第五条药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。
第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。
第七条提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。
第八条药品的包装分内包装与外包装。
(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用。
药品内包装材料、容器(药包材)的更改,应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性。
(二)外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。
(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。
(二)内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但必须标注药品名称、规格及生产批号。
(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容,包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。
(五)标签上有效期具体表述形式应为:有效期至×年×月。
(六)由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样。
第十条原料药的包装参照本规定第八条第(一)项执行,标签按制剂大包装标签规定办理。
第十一条药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。
第十二条药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。
药品的说明书应列有以下内容:药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用,如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、有效期、贮藏、批准文号、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。
如某一项目尚不明确,应注明“尚不明确”字样;如明确无影响,应注明“无”。
药品生产企业应主动跟踪药品上市后的应用情况,并在必要时提出修改说明书的申请。
印制说明书,必须按照统一格式(说明书格式见附件一、二),其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致。
第十三条药品的用法用量除单位含量标示外,还应使用通俗易懂的文字,如:“一次×片,一日×次”,“一次×支,一日×次”等,以正确指导用药。
第十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。
第十五条药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续。已注册上市的药品,凡修订或更改包装、标签或说明书的,均须按照原申报程序履行报批手续。
第十六条凡违反本规定的,药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品。同时,按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚。
第十七条本规定由国家药品监督管理局负责解释。
第十八条本规定自2001年1月1日起执行。
化学药品说明书格式
××××说明书
【药品名称】
通用名:
商品名:
英文名:
汉语拼音:
本品主要成分及其化学名称为:,
其结构式为:
分子式:
分子量:
(注:1.复方制剂应写为:“本品为复方制剂,其组分为:
2.生物制品本项内容为主要组成成分。)
【性状】
【药理毒理】
【药代动力学】
【适应症】
【用法用量】
【不良反应】
【禁忌症】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【有效期】
【贮藏】
【批准文号】
【生产企业】(地址、联系电话)
中药说明书格式
××××说明书
【药品名称】
品名:
汉语拼音:
【性状】
【主要成份】
【药理作用】
【功能与主治】
【用法与用量】
【不良反应】
【禁忌症】
【注意事项】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】(地址、联系电话)
扩展资料:
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。
《药品说明书和标签管理规定》总则:
第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。
第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准。
第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
参考资料来源:百度百科-药品包装标签和说明书管理规定
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