x射线衍射图谱衍射峰的含义（x射线衍射图中衍射峰位）

大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于x射线衍射图谱衍射峰的含义的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

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本文目录:

• 1、XRD问题：XRD中小角衍射峰能告诉我们什么信息？

• 2、怎么分析XRD图谱

• 3、X射线衍射时衍射峰的判断（结合空间群），求助！！！

• 4、无定形样品的X射线衍射图谱应当是什么样子

一、XRD问题：XRD中小角衍射峰能告诉我们什么信息？

通过衍射峰的峰位，可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ），粒度等。

还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布。对于高分子材料，可测量高分子粒子或空隙大小和形状、共混的高聚物相结构分析、长周期、支链度、分子链长度的分析及玻璃化转变温度的测量。

二、怎么分析XRD图谱

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

扩展资料

1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。

2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。

3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。

4、因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析。

参考资料来源：百度百科-XRD

三、X射线衍射时衍射峰的判断（结合空间群），求助！！！

因为不同的衍射峰代表不同的晶面，也就是说不同晶面越多，衍射峰越多。而对称轴越多的晶系越易产生不同的晶面，对称轴越少意味着有许多平行晶面，也就是相同晶面。根据立方晶系的对称轴多于四方相的依据，四方相产生的衍射峰更多。空间群可以看出立方相对称轴少。

四、无定形样品的X射线衍射图谱应当是什么样子

馒头峰，一个小鼓包。

由X射线衍射的原理知，只要是晶体的试样，用X射线衍射仪测得的图谱就会有衍射峰。

如果样品是纯粹晶体，X射线衍射谱图是基线平直的衍射峰。如果样品是非晶体、无定形的，就是不规则的一些像山包、丘陵、土堆一样的隆起，这是样品无规则结构对X射线造成的X射线散射的结果，总之它是没有衍射峰的。

衍射和散射透过X射线的能力是不一样的，它们上部轮廓线与基线所包围面积之比可以推算出两者含量之比、但不是正比，需要增加一个系数，即：

样品中所含晶体的体积比例=[衍射峰与基线所围面积]/{[衍射峰与基线所围面积]+k[散射峰与基线所围面积]}，

k值需要通过实验测定获得。

你的C-S-H用X射线衍射测定没有衍射峰，说明C-S-H可能不是晶体、粉晶，而是一般的无定形结构。

以上就是关于x射线衍射图谱衍射峰的含义相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。

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