正文

衍生系统法（衍生系统法概念）

发布时间：2023-04-04 20:37:11 稿源：创意岭阅读： 86

大家好！今天让小编来大家介绍下关于衍生系统法的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

创意岭作为行业内优秀的企业，服务客户遍布全球各地，相关业务请拨打电话：175-8598-2043，或添加微信：1454722008

文章目录列表:

1、拉远系统，延伸系统是怎定义的，有什么区别
2、市面上的柱后衍生
3、用衍生物命名法命名下列物质，内含图片
4、苯的含氧衍生物命名，系统命名法、习惯命名法都要

衍生系统法（衍生系统法概念）

一、拉远系统，延伸系统是怎定义的，有什么区别

我知道的在2G中光线直放站是属于拉远系统，延伸系统多用在2G，一般的直放站、塔放等属于衍生系统。拉远系统多用于3G，爱立信有这种射频拉远的设备，射频单元和主单元可以最远到500m的距离，所用的设备是RBS2108、RBS2111，这个技术在2G中用的不多，其目标是3G通信。因为2G中用这种做法完全是一个浪费，其原理如下：

将射频或者中频、基带信号经过电光转换模块耦合为光信号，并在光纤中传输－是模拟光通信的一种方式；光信号到达目的后经过光电转换模块转换为光电流（电信号），如果是射频可以进行滤波、放大馈入天线；如果是中频和基带可能就麻烦一点，要把他们转成射频，再滤波、放大。这种方法公用同一个cell—ID，故称之为拉远。具体体现为基带信令处理和射频是分开的，主要是因为站址不好选择了，还有就是很多人注意辐射的影响了，所以它们分开做，显得比较隐蔽。

延伸系统和拉远系统的比较：

以延伸系统常见的直放站为例（非光线直放站）与3G RRU比较

1、直放站没有容量，拉远是可以带容量的系统。

2、直放站会对施主基站造成干扰，而拉远站则是本站的一个扇区，不会产生干扰。

3、直放站有效距离有限，拉远站的有效距离在40公里以内。

4、直放站的故障率是在17%左右，拉远站目前的故障率在3%左右。

5、直放站容易自激，拉远站涉及不到该问题。

6、直放站在断电掉站重起后不易起站，拉远站则不会有此种情况。

二、市面上的柱后衍生

现在市面上的柱后衍生有很多种类在行业中也被称为柱后衍生柱后衍生装置或者柱后衍生系统云云，通常这类系统装置主要是用来检测衍生反应使被测物的柱后衍生系统开创了柱后衍生系统性能、价格及外形的新标准。独一无二的反应器设计，造就了新一代柱后衍生系统高性能和低价格。

主要的特点在于1、快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口，和一个进入检测器的出口，安装即刻完成；2、模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应，常温反应的两步反应过程；可选1台、2台或多台衍生剂泵；降低了接头及管路连接，防止泄漏；全部连接接头均位于前面板上，便于用户使用；3、面板显示，方便设置反应器前面板显示各反应芯的设置温度和实际温度；衍生泵前面板显示每种试剂的流速、压力及压力限，在当前衍生化最为主要的目的就是提高目的物的可检测性。对于GC来讲，多数是为了增强目的物挥发性或者改善目的物极性；对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物的相应。2、衍生化分类：柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应，反应产物在分析柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物；柱后衍生是分离物在分析柱中实现分离后，在衍生池内与衍生剂反应，在柱子中分离的是目的物，在检测器处检测的衍生产物。

柱前衍生优点是，对设备要求不高，可以手工衍生，而且对衍生时间要求相对宽泛。缺点是，引入了过多的物质，如：衍生剂、衍生产物（当然这个是检测需要的）和衍生副产物，对柱子有潜在的负面影响，另如采用手工衍生也会引入过多的认为因素。柱后衍生优点是，重现性好，认为因素少，引入物质比较少。缺点是，可能有扩散问题，在柱子中分离结束后，就存在扩散，如果衍生慢（必然流速低）、管路长扩散问题就会比较严重，再有就是要求有一套外源的泵系统和一个检测池，对于设备要求较高。在梯度或等梯度洗脱过程，流动相混合不充分会导致基线的周期性波动。在梯度洗脱过程中，当改性剂只加入到水相，或者流动相组分的紫外吸收显著失衡时，混合不充分则更加重了基线的漂移。在第二流动相中添加足够的改性剂以消除吸收率的差别。请注意，同样用量的改性剂在水溶液中和有机相中的吸收率可能不同。一个很好的例子是三氟乙酸（TFA），其在水相中的紫外光谱与乙腈中的不同。乙腈中三氟乙酸（TFA）的用量是水相的85%2.流动相被污染也可能导致基线的问题，所以应该使用新配制的流动相。如果您使用缓冲盐或添加剂，只能使用液相色谱级的，并经常更换的流动相。检测：茚三酮法-紫外检测器：λ1 570nm，λ2 440nm（λref 700nm）OPA法-荧光检测器：λex 330nm,λem 465nm离子交换柱：钠盐1193250,3.0x250mm或锂盐0353150, 3.0x150mm，从1100自动进样器进样阀出口连接0.01英寸内径左右的PEEK管线到PCX 5200的“From Injector”处(注意在PCX 5200仪器上此接头含有一个可更换的0.5u过滤器，因此此处接头必须使用PEEK接头)。4.从PCX 5200的“To Detector”处连接0.01英寸内径左右的不锈钢或PEEK管线到1100荧光检测器流通池入口。5.从1100荧光检测器流通池出口连接0.02英寸内径的PTFE管线到100Psi背压调节器入口（注意100psi背压调节器的目的是Pickering防止温度较高的流动相在λ1 570nm，λ2 440nm（λref 700nm）流通池内爆沸或产生气泡，但也要注意FLD流通池的最高奈压只有20Bar）。www-tianjinlanbo-com柱后衍生装置Pickering用随机的0.02英寸内径的PTFE管线连接100Psi背压调节器出口到废液瓶。倒掉常温下存放超过2天的任何流动相，尤其是那些有利于微生物生长的近中性pH值的流动相。对于柱后反应装置的最低要求是含有一个无脉冲的试剂泵，一个用于混合反应试剂和流动相的混合器以及一个反应器。要完成氨基甲酸酯分析需要两个柱后反应系统串联。如下图所示：在Pickering的设计中，压力表和其后的阻尼用于减少压力脉冲。为保证反应快速还需要对水解过程进行控温，高温又需要一个背压调节器以避免流动相在加热的反应器中沸腾，Pickering的设计还含有一个压力表来监测第一个混合器的压力。加压的试剂瓶可以保证泵在较低的流速下更加精确，同时提供一个惰性气氛以阻止试剂氧化。安全系统也整合到系统中从而避免两个柱后反应系统的隐患：1-过压导致柱后反应器爆裂，2-强碱试剂返流损坏色谱柱，第一个隐患是通过一个525psi的卸压阀来完成，第二个隐患是在系统中增加了一个500psi的安全开关，只有在分析柱上游达到500psi的压力下才允许柱后反应系统操作。单向阀在泵关闭状态时防止试剂虹吸。

三、用衍生物命名法命名下列物质，内含图片

衍生物命名法：三甲基甲烷。

系统命名法：2-甲基丙烷。

衍生物命名法，要选择连有最多基团的C为母体，然后其他的都视为取代基。

四、苯的含氧衍生物命名，系统命名法、习惯命名法都要

二乙酸对苯二甲酯

就这一个名字啊，就属于酯类，由1 mol 对苯二甲醇与2 mol 乙酸酯化得到

以上就是小编对于衍生系统法问题和相关问题的解答了，如有疑问，可拨打网站上的电话，或添加微信。