浙江元素（浙江元素logo）

大家好！今天让创意岭的小编来大家介绍下关于浙江元素的问题，以下是小编对此问题的归纳整理，让我们一起来看看吧。

创意岭作为行业内优秀企业，服务客户遍布全国，相关业务请拨打175-8598-2043，或微信：1454722008

本文目录:

• 1、岩石元素地球化学成分

• 2、元素背景值

• 3、有效态和可浸提性元素平均值

• 4、元素总量分析与质量评述

一、岩石元素地球化学成分

各类岩石元素地球化学成分见表1-5。其特征主要表现为：

1）沉积岩类各元素平均值中，Al₂O₃和Na₂O的含量明显低于全省平均值；而CaO和MgO含量明显高于全省丰度，原因是在沉积岩中，有大量浅海相的灰岩和白云岩之故；

2）变质岩各元素平均值，在元素周期表第四周期的元素，普遍高于全省平均值，其中有MgO、P、Ti、V、Cr、Mn、Fe₂O₃、Co、Ni、Cu、Zn和Au等；

3）在火山岩中，玄武岩和安山岩等以 Na₂O、MgO、Al₂O₃、P、CaO、Ti、V、Cr、Mn、Fe₂O₃、Co、Ni、Cu、Zn、Sr 等含量丰富为特征；但火山岩的平均含量，却以Al₂O₃、SiO₂、K₂O、Rb、Y、Zr、Ba、La、Ce等的含量偏高为特征，说明浙江省具有以酸性火山岩为主的特点；

表1-5 浙江省主要岩石元素平均含量

注：含量单位氧化物为%，Au为ng/g，其余为mg/kg；引自《浙江省区域地层岩石地球物理、地球化学参数研究报告》（浙江省物探大队、区测大队，1991）。

4）侵入岩中，超基性侵入岩以第四周期的铁系元素丰度极高为特征，全碱含量为4.73%，Na₂O＞K₂O，呈现了低硅富铁镁钙质岩系特征；中性侵入岩中铁镁组分为7.14%，全碱7.51%，Na₂O≈K₂O，富含Sr、Zr、Ba、La、Ce等元素为特征；中酸性-酸性侵入岩具有碱质高的特征，全碱达8.30%，而且 K₂O＞Na₂O；其中特征元素以 Be、Ga、Rb、Y、Zr、Sn、La、Ce、W、Pb、Th、V等高丰度为特征。

二、元素背景值

表5-1列出了浙江省主要平原区土壤的元素背景值，从所列数据可以看出，由于受自然地理及社会经济的影响，元素的环境背景值存在明显差异：Ca、B、Na、P等元素在杭嘉湖平原区土壤中的背景值最高，并呈现出杭嘉湖平原＞宁绍平原＞温黄平原＞温瑞平原＞金衢盆地的变化趋势；Al、Cr、Ga、Fe、Mn、Ni、V、Y、Zn等元素在位于浙东沿海的温黄、温瑞平原土壤中背景值最高，并呈现温瑞平原＞温黄平原＞杭嘉湖平原＞宁绍平原＞金衢盆地；与全省各主要平原区对比，Cd、Mo、Si、Zr、U等元素在金衢盆地土壤中背景值最高，而Al、Au、B、Ca、Mg、Mn、Ni、Co、Br、I等元素则最低。

表5-1 浙江省主要平原区土壤元素环境背景值

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

各主要平原区土壤背景值分别列于表5-2至表5-6。

表5-2 浙江省杭嘉湖平原区土壤元素环境背景值（n=1751）

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-3 浙江省宁绍平原区土壤元素环境背景值（n=1124）

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-4 浙江省温黄平原区土壤元素环境背景值（n=328）

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-5 浙江省温瑞平原区土壤元素环境背景值（n=276）

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-6 浙江省金衢盆地区土壤元素环境背景值（n=477）

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Au、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

与全省平原区土壤背景值对比，温瑞平原与金衢盆地土壤中Cd、Pb、Mo元素的背景值高于全省背景值；杭嘉湖平原与温瑞平原的Hg、杭嘉湖平原与温黄平原的As及温黄（温瑞）平原的Zn、Co元素都高于全省背景值；杭嘉湖平原的Ca、温黄（温瑞）平原的Fe及杭嘉湖（宁绍）平原的Na高于全省背景值。与中国土壤A层背景值对比，浙江省平原区的 As、Ag、Ce、I、Mo、Sb、Sr、W 等元素明显低于前者，而 B、Cd、Cu、F、Hg、Li、P、Zn等元素则明显高于中国土壤A层背景值。

从各平原区元素的分异特征看（表5-7），除Hg、Sn、Au等少数元素背景值在不同地区表现为一定的差异性外，绝大多数元素的背景值变化是微弱的。

表5-7 浙江省主要平原区土壤元素变异系数统计

续表

三、有效态和可浸提性元素平均值

浙江省主要平原区土壤元素有效态（可浸提）的分析数据统计结果列于表5-8至表5-12。元素有效态分析是对土壤中能提供可被植物吸收的营养元素（Fe、Mn、Cu、Zn、B、Mo）的分析，有效态也被称之为可溶性态；可浸提性分析，是对土壤中能提供可被植物吸收的有害重金属元素（Cd、Hg、As、Pb、Se）的分析。用可溶性或可提取量与元素总量的比值计算有效度（或活性度），有效度（或活性度）则是土壤元素背景值、有效态、有机质、pH值的函数。有效度可以作为衡量元素在土壤环境中的活性程度或植物可吸收水平的一个指标。

表5-8 浙江省杭嘉湖平原区土壤元素有效态（可浸提性）平均值

注：含量单位Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-9 浙江省宁绍平原区土壤元素有效态（可浸提性）平均值

注：含量单位Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-10 浙江省温黄平原区土壤元素有效态（可浸提性）平均值

注：含量单位Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-11 浙江省温瑞平原区土壤元素有效态（可浸提性）平均值

续表

注：含量单位Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

表5-12 浙江省金衢盆地区土壤元素有效态（可浸提性）平均值

注：含量单位Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

在各平原区，不同元素有效态的含量分布不尽相同：金衢盆地土壤中的有效Mn、有效Cu、有效B显著低于其他平原区；有效Fe和有效Zn在温瑞平原区最高、有效Mn和有效B在温黄平原区最高；杭嘉湖平原区的有效Cu明显高于其他平原区、而宁绍平原区的有效Mo则显著低于其他平原区。从各元素的有效度看，Mn、Mo、Cu有效度最高，Zn次之，Fe和B最低。

重金属元素的可浸提性（有效度）以Cd最高，Pb次之，Se、As、Hg最低；在各平原区，Hg、As、Pb、Se的可浸提量变化不大，杭嘉湖平原区和金衢盆地Cd、Se、Pb的可浸提量明显高于其他平原区。

元素的有效度统计表明，Fe的有效度在宁绍平原区最低，仅0.033%，金衢盆地最高，为0.3%；Mn、Cu、Zn、Mo在各平原区的有效度变化不大；B的有效度在浙东沿海的温黄、温瑞平原较高，其他平原区无明显变化。

重金属Cd的可浸提有效度普遍较高，杭嘉湖平原区最高，达73.8%，Se、Pb的可浸提有效度在金衢盆地区偏高，各平原区Hg的可浸提有效度大致相当。

四、元素总量分析与质量评述

1.土壤样品分析指标、配套分析方法及方法检出限

统一规定分析54项指标后制作地球化学图及其他图件，同时提供巨量的基础数据。所分析的54项指标是在1：20万区域化探全国扫面计划中规定分析的Ag、As、Au、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、F、Hg、La、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、P、Pb、Sb、Sn、Sr、Th、Ti、U、V、W、Y、Zn、Zr、Si、Al、Fe、K、Na、Ca、Mg 39 种元素的基础上，考虑农业和环境的研究需要，增加分析 Br、C、Ce、Cl、Ga、Ge、I、N、Rb、S、Sc、Se、Tl 13种元素及有机碳（Org.C）和pH值2项指标。

从土壤样品特点来看，在同一地球化学景观内其元素的地球化学背景值变化不是很大，为了能反映出地球化学背景变化，就要求分析方法的准确度和精密度要高，其最为重要的一点是要求更低的方法检出限。

在实际样品分析中，以DZ0130.6—94“《地质矿产实验室测试质量管理规范》——1：5万和1：20万化探样品分析质量要求和检查办法”、国际地球化学填图计划中的质量要求和中国地质调查局制定的现在正在执行的“覆盖区多目标地球化学调查样品测试及质量监控暂行规定”为基础，同时根据实际分析约20多万件1：20万区域化探扫面样品中的39种元素、全国环境监控网络样品中的50 多种元素、多目标地球化学调查样品中的54项指标、部分国际地球化学填图计划样品中的71种元素和中国76种元素地球化学制图样品中的69种元素所采用的配套分析方案及分析质量监控系统，结合实验室仪器装备现状，制定了用于浙江省多目标地球化学调查土壤样品中54项指标配套分析方案和分析质量控制系统。该分析系统由以先进的现代大型分析仪器等离子体质谱仪（ICP-MS）、等离子体光学发射光谱仪（ICP-OES）和X射线荧光光谱仪（XRF）为主体，结合其他多种专用分析仪器所组成。

表2-3给出了所要求的方法检出限及其配套分析方法。

2.土壤样品中54项指标配套分析方案方法简介

（1）等离子体质谱法测定Bi、Cd、Ce、Co、La、Mo、Nb、Pb、Sb、Sc、Th、Tl、U、W、Y

称取0.2500～0.5000g样品用HF、HNO₃、HClO₄和王水分解，以1000倍总稀释倍数，在2%HNO₃介质中，以¹⁰³Rh作为内标元素，采用内标法直接用等离子体质谱仪测定土壤样品中的15种痕量和超痕量元素。该分析方法的方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）为Bi0.010、Cd0.019、Ce0.27、Co0.010、La0.25、Mo0.014、Nb0.024、Pb 0.91、Sb 0.026、Sc 1.3、Th 0.006、Tl 0.004、U0.013、W 0.015、Y0.23。

（2）等离子体光学发射光谱法测定 Al、Be、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、P、Ti、V、Zn

表2-3 浙江省农业环境地质调查所要求的方法检出限及配套分析方法

注：分析方法ICP-MS等离子体质谱法；XRF X射线荧光光谱法；ICP-OES等离子体光学发射光谱法；HG-AFS氢化物-原子荧光光谱法；GF-AAS 石墨炉原子吸收光谱法；ISE 离子选择性电极法；CV-AFS 冷蒸气-原子荧光光谱法；ES 发射光谱法；COL催化分光光度法。

称取0.250 0～0.500 0g样品用HF、HNO₃、HClO₄和王水分解后，直接用等离子体光学发射光谱法测定样品溶液中的17种元素。该分析方法的方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）Al 10、Be 0.044、Ca 52、Co 0.55、Cr 3.6、Cu 1.5、Fe 30、K 760、Li 1.1、Mg 29、Mn 0.23、Na 450、Ni 0.76、P 13、Ti 5.6、V 1.1、Zn 1.4 21种主量、次量和痕量元素。

（3）X射线荧光光谱法测定Ba、Br、Ce、Cl、Co、Cr、Cu、Ga、La、Mn、Nb、Ni、P、Pb、Rb、S、Sc、Sr、Th、Ti、V、Y、Zn、Zr、Na、K、Mg、Ca、Fe、Al、Si

称取4.00g经105℃烘干的样品，用低压聚乙烯镶边（也可采用铝杯或塑料环），并在35 t的压力下压制成样品直径为32mm 的圆片。用波长色散X射线荧光光谱仪进行测量。用国家一级标准物质制作校准曲线。主、次元素采用经验系数法校正基体效应，微量元素采用靶线的Compton散射线做内标校正基体效应，采用回归法计算基体校正系数和谱线重叠校正系数。分析方法的方法检出限（以12 次较低含量样品的测定值的3s计算，单位：mg/kg）Ba 8.3、Br 0.6、Ce 8.0、Cl 7.5、Co 1.2、Cr 3.1、Cu 1.2、Ga 0.7、La 7.7、Mn 5.9、Nb 2.2、Ni 0.6、P 4.6、Pb 1.7、Rb 2.8、S 8.0、Sc 0.9、Sr 1.1、Th 2.0、Ti 10、V 4.5、Y 0.9、Zn 1.6、Zr 2.0、Na 30、K 200、Mg 30、Ca 60、Fe 30、Al 180、Si 200。

（4）氢化物-原子荧光光谱法测定As、Sb、Bi

用1+1王水水浴分解样品后，加入1% KMnO₄溶液进行氧化处理，用1%草酸溶液稀释，经硫尿-抗坏血酸还原，采用以特种空心阴极灯作激发光源和装备有氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011A型原子荧光光谱仪，以KBH₄为还原剂，进行氢化物-原子荧光光谱法测定As和Sb。不经预还原进行Bi的测定。方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）为As 0.069、Sb 0.028、Bi 0.042。

（5）氢化物-原子荧光光谱法测定Se

样品用HF-HNO₃-HClO₄分解后加入一定量的Fe³⁺掩蔽干扰，在30% HCl介质中，用KBH₄作为还原剂，直接进行Se的氢化物-原子荧光光谱法测定。采用装备有特种空心阴极灯激发光源和氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011A型原子荧光光谱仪。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为5.7ng/g。

（6）氢化物-原子荧光光谱法直接测定Ge

样品用HF+HNO₃+H₂SO₄分解后，用热水提取，以10%的H₃PO₄为测定介质，采用装备有特种空心阴极灯作激发光源和氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011 A型原子荧光光谱仪上进行Ge的氢化物-原子荧光光谱法测定。方法检出限（以12 次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.02mg/kg。

（7）冷蒸气-原子荧光光谱法测定Hg

样品用王水水浴分解后，经1% KMnO₄和1%草酸溶液处理。采用Hg特种空心阴极灯或高强度空心阴极灯；以SnCl₂作为还原剂，使溶液中的Hg²⁺还原成Hg蒸气后由载气管导入预加热温度200℃的石英原子化器中进行冷蒸气-原子荧光光谱法测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.53ng/g。

本方法制备的溶液可用于As和Sb的分析。溶液放置48 h后可直接用于Bi的测定。可实现一次样品分解，进行As、Sb、Bi、Hg联测。

（8）泡沫塑料吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法测定Au

样品经650℃灼烧，1+1王水分解，在5%～20%的王水介质中用聚醚型聚氨酯泡沫塑料吸附Au，用1.2%的硫脲溶液解脱后，采用特种长寿命石墨管、最大功率升温、峰高测量和塞曼背景校正技术，以抗坏血酸为基体改进剂，进行石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量Au，用火焰原子吸收光谱法进行常量Au的测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.04ng/g。

（9）发射光谱法测定Ag、B、Sn、Mo、Pb

以K₂S₂O₇、NaF、Al₂O₃和炭粉为缓冲剂，交流电弧光源，两根装样电极两次重叠摄谱，短波相板和长波相板采用不同的显影时间，Ge作为内标元素进行勘查地球化学样品中Ag、B、Sn、Mo、Pb的发射光谱测定。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算，单位：mg/kg）Ag 0.013、B 0.83、Sn 0.23、Mo 0.073、Pb 0.37。

（10）催化分光光度法测定I

采用经典的艾斯卡试剂样品分解方法，结合静态强酸性阳离子交换吸附法除去大量试剂及基体干扰离子，以Fe³⁺-CNS^--NO^2-为催化体系进行催化分光光度法测定痕量碘。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为0.15mg/kg。

（11）离子选择性电极法测定F

样品与NaOH在700℃下熔融，水提取，用H₂SO₄中和溶液后，加入离子调节剂，直接用氟离子选择性电极在离子活度计上测定电位，从而计算样品中F的含量。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为52mg/kg。

（12）半微量凯式法测定N

样品在硫酸铜、硫酸钾和硒的存在下，用硫酸消煮，使氮转变为硫酸铵，再用氢氧化钠碱化后，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定测定其含量。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）为10mg/kg。

（13）氧化热解-电位法测定总碳和有机碳

在富氧条件下，样品在1 000℃下分解燃烧，碳酸盐中的碳和有机质都生成CO₂，将CO₂导入NaOH溶液吸收池中吸收，同时测定吸收池溶液的电位变化，用标准曲线法计算样品中的总C含量。用稀HCl预先分解样品中的碳酸盐，除去无机碳后再测定样品中的碳含量，从而测定样品中的有机碳（Org.C）。方法检出限（以12次过程空白（或样品空白）测定值的6s计算）总C为0.080%，Org.C 为0.068%。

3.质量监控方案

1）常规样品分析中准确度的监控，每批（50个样品）以密码方式依次（GSS系列土壤标准物质）插入一个国家一级标准物质，同样品一起分析后，计算单个标准物质测定值与标准值的对数差（ΔlgC），监控限达到表2-4的要求，合格率应达到100%。

2）常规样品分析中精密度的监控，每批（50 个样品）以密码方式插入从GSS系列土壤一级标准物质中选择的4个标准物质，同样品一起分析后，计算单个标准物质测定值与标准值的对数差（ΔlgC），以及对数差的标准偏差（λ），监控限达到表2-4 的要求，合格率应达到100%。

表2-4 标准物质准确度及精密度控制限

注：C_S为标准物质的标准值；C_i为标准物质测定值。

浙江省土壤地球化学背景值

3）按样品总数5%的比例抽取实验室内部抽查样品，以密码方式进行预先分析，以控制日常分析中的批次偏差。5%抽查分析结果与基本分析结果按RD=（基本分析结果-抽查分析结果）/［1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100计算，检出限3倍以内RD≤±50%，检出限3陪以上RD≤±40%。合格率应≥95%。

4）常规样品分析完成后，对数据低点或高点等异常点按样品总数的3%抽取样品，进行异常点抽查分析。抽查分析结果与基本分析结果按RD=（基本分析结果-抽查分析结果）/［1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100 计算，检出限3 倍以内RD≤±50%，检出限3倍以上RD≤±40%。合格率应≥90%。

5）常规样品分析数据提交后，需由有关质量检查组进行质量检查。其中需按样品总数的3%抽取样品，以密码方式进行抽查分析。抽查分析结果与基本分析结果按 RD =（基本分析结果-抽查分析结果）/［ 1/2×（基本分析结果+抽查分析结果）］×100 计算，检出限3倍以内RD≤±50%，检出限3倍以上RD≤±40%。合格率应≥90%。

6）对于痕量金元素的常规分析，每一小批（50个号码）中以密码方式插入4个国家一级痕量金标准物质与样品一起分析，计算单个标准物质测定值与标准值的相对误差（RE=（A_测定值-A_标准值）/A_标准值×100），监控限RE 应达到表2-5的要求，合格率应为100%。5%实验室内部抽查分析与一般元素相同；异常点抽查分析按样品总数的10%进行；质量抽样检查与一般元素相同。监控限RD应达到表2-5的要求，合格率应≥90%。

表2-5 Au的分析控制限

7）对于pH值的测定，每一小批（50个样品）中以密码方式插入2个国家一级土壤有效态标准物质与样品一起分析，计算单个标准物质测定值与标准值的绝对差，其值应≤±0.2，合格率应为100%；样品重复性密码分析，异常点抽查分析与一般元素相同，计算基本分析和检查分析之间的绝对偏差，其值应≤±0.2，合格率应≥90%。

4.质量评述

（1）F检验结果

为了考察分析数据的误差来源及可能产生的区域性影响，通过监控样品三重套合计算，进行F检验，计算结果见表2-6至表2-8。从表中可以看出，所有元素的F₁均大于临界值，这说明元素的地球化学背景场的变化起伏与数据的采样和分析误差有显著差异，表明采样和分析误差不会掩盖或歪曲区域地球化学背景场的起伏。分析元素的F₂值小于临界值，表明这些元素的误差仅是以分析误差为主，而F₂值大于临界值的元素则表明主要是由采样误差而引起的，但结合F₁的检验结果及抽查结果（均大于95%），可以认定分析的质量是好的，是满足技术要求、达到规定的，分析成果可以利用。

表2-6 浙江省土壤表层样品元素F值检验结果

表2-7 浙江省土壤深层样品元素F值检验结果

（2）RD计算结果

同一样品进行重复分析，是为了进行样品的重复性检验，每批样品中都较均匀地插入了一定比例的重复样，其相对偏差（RD）的计算结果见表2-9，从表中可以看出，所有RD的结果均没有超过20%，说明分析的重复性是好的、是达到规范要求的。

（3）精密度（RSD）和准确度（ΔlgC）计算结果

分析方法的精密度，是在一定条件下，利用同一分析方法对样品进行多次测定，确定各次测定数据间的符合程度，反映多次测定值波动幅度的大小。精密度决定于随机误差，是衡量准确度的先决条件，没有良好的精密度就不可能有良好的准确度。每批样品中插入一定比例的标准物质，用其标准物质的标准值来衡量分析方法的精密度和准确度。每批样品中按一定比例插入一级标准样品GSS1—GSS8，不同元素的精密度和准确度的计算结果见表2-10，从表中可知，准确度中的ΔlgC计算结果均小于0.10，RE的计算结果则均小于23%；而精密度中的RSD计算结果均小于17%，说明样品分析方法的精密度和准确度是符合质量要求的，达到了规范规定。

表2-8 浙江省滩涂及海底沉积物样品元素F值检验结果

表2-9 浙江省元素含量RD相对偏差计算结果　RD/%

表2-10 浙江省元素分析方法准确度和精密度实测结果

续表

续表

续表

注：含量单位氧化物和C为%，Ag、Cd、Hg为ng/g，其余为mg/kg。

（4）分析质量合格率计算结果

分析质量的合格率是实验室内部的质量评估，是对所报分析数据的可靠性、合理性进行质量评估，以确保报出的分析数据不至于影响和歪曲或掩盖地球化学背景和异常。各地区的不同样品的分析质量合格率计算结果均在95%以上，说明实验室内部所报的分析数据是可靠的。

综上所述，分析方法可行，检出限符合设计要求，合格率均大于95%，达到规定要求。元素分析的准确度和精密度均在规范规定要求标准内，分析质量是可靠的，分析数据准确。

以上就是关于浙江元素相关问题的回答。希望能帮到你，如有更多相关问题，您也可以联系我们的客服进行咨询，客服也会为您讲解更多精彩的知识和内容。

推荐阅读：

浙江景观设计院加盟资质（浙江景观设计院加盟资质查询）

杭州东站到浙江大学城市学院（杭州东站到浙江大学城市学院地铁）

杭州街头美女（浙江杭州美女）

中国十大排名省会城市名单（中国十大排名省会城市名单图片）

英语单词怎么积累比较容易看