otc药品需要注册商标吗
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药品必须申请商标注册吗
在2001年《药品管理法》修订以前,除了中药材和中药饮片以外的其他药品,都必须使用注册商标。未修订前的《药品管理法》(1984年9月20日通过,1985年7月1日施行)第四十一条规定:“除中药材、 中药饮片外,药品必须使用注册商标;未经核准注册的,不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而,在2001年《药品管理法》修订之后,这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此,可以认为,药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。什么是otc药品
OTC药品是指非处方药品。
非处方药品,是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。
非处方药品在美国又称为柜台发售药品,简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康,我国非处方药品的包装标签、使用说明书中标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出:如症状未缓解或消失,应及时向医师咨询。
药品必须使用注册商标吗
法律分析:药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。虽然药品未注册商标即可生产在市场上流通销售,但商标权作为知识产权的一部分,是企业的无形财富,并是企业产品质量的保证,只有注册商标的药品,消费者才会认牌购买,以区分与市场上的其它药品,在企业的日常经营活动中具有重要的作用。
法律依据:《中华人民共和国商标法》 第三条 经商标局核准注册的商标为注册商标,包括商品商标、服务商标和集体商标、证明商标;商标注册人享有商标专用权,受法律保护。本法所称集体商标,是指以团体、协会或者其他组织名义注册,供该组织成员在商事活动中使用,以表明使用者在该组织中的成员资格的标志。本法所称证明商标,是指由对某种商品或者服务具有监督能力的组织所控制,而由该组织以外的单位或者个人使用于其商品或者服务,用以证明该商品或者服务的原产地、原料、制造方法、质量或者其他特定品质的标志。集体商标、证明商标注册和管理的特殊事项,由国务院工商行政管理部门规定。
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