挂载USB
查 了一下资料,依据以下步骤即可搞定。
1、登陆
2、在/mnt 文件夹创建一个usbdisk目录,用来加载移动硬盘用。
3、检查核心是否加载USB模块
执行 #dmesg | grep usb
如果有"usb.c: registered....."信息说明模块已加载,否则需要执行:
# modprobe usb-uhci
# modprobe usb-storage
#dmesg
(输出一托东西)
4、插入移动硬盘
然后查看加载结果:
#dmesg | tail
可以看到
SCSI device sda: 19640880 512-byte hdwr sectors (10056 MB)
sdb: sdb......
-----------------------------------
加载usb的命令是 mount /dev/sda1 /mnt/usb -o iocharset=cp936,umask=0000
其中mount是加载命 令,/dev/sda1是usb设备在你的linux里边的表示,linux是用文件来表示所有的东西的,/mnt/usb是你要加载到的目录,-o iocharset=cp936是为了显示中文
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2. 使用光驱
(1)使用光驱前,要先mount一下:#mount /dev/cdrom /mnt/cdrom,然后您就可以进入/mnt/cdrom目录下读取光盘内容了;
(2)当您想退 出光盘时,须使用umout命令,否则光驱就会一直处于死锁状态:#umount /mnt/cdrom。
提示:mount:block device /dev/cdrom is write - protected , mounting read-only
这个信息出来说明 光驱已经挂载成功了。
只是由于光盘是只读设备,不能写。
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3. 挂载软盘
gpt4发布了吗(gpd4代)
大家好!今天让创意岭的小编来大家介绍下关于gpt4发布了吗的问题,以下是小编对此问题的归纳整理,让我们一起来看看吧。
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本文目录:
一、硬盘分区,什么是GPT模式
硬盘分区表:可以说是支持硬盘正常工作的骨架。操作系统正是通过它把硬盘划分为若干个分区,然后再在每个分区里面创建文件系统,写入数据文件。
它有两种分区方案:MBR分区表、GPT分区表
1,MBR分区表:主引导记录(MBR,Main Boot Record)
传统的分区方案(称为MBR分区方案)是将分区信息保存到磁盘的第一个扇区(MBR扇区)中的64个字节中,每个分区项占用16个字节,这16个字节中存有活动状态标志、文件系统标识、起止柱面号、磁头号、扇区号、隐含扇区数目(4个字节)、分区总扇区数目(4个字节)等内容。由于MBR扇区只有64个字节用于分区表,所以只能记录4个分区的信息。这就是硬盘主分区数目不能超过4个的原因。后来为了支持更多的分区,引入了扩展分区及逻辑分区的概念。但每个分区项仍用16个字节存储。
另外最关键的是MBR分区方案无法支持超过2TB容量的磁盘。因为这一方案用4个字节存储分区的总扇区数,最大能表示2的32次方的扇区个数,按每扇区512字节计算,每个分区最大不能超过2TB。磁盘容量超过2TB以后,分区的起始位置也就无法表示了。由此可见,MBR分区方案已无法满足需要了,于是便有了另外一种方案。
2,GPT分区表:全局唯一标识磁盘分区表(GPT,GUID Partition Table)
这是一种由基于 Itanium 计算机中的可扩展固件接口 (EFI) 使用的磁盘分区架构。与MBR分区方法相比,GPT 具有更多的优点,它允许每个磁盘有多达 128 个分区,支持高达 18 EB的卷大小,允许将主磁盘分区表和备份磁盘分区表用于冗余,还支持唯一的磁盘和分区 ID (GUID)。
与支持最大卷为 2 TB (terabytes) 并且每个磁盘最多有 4 个主分区(或 3 个主分区,1 个扩展分区和无限制的逻辑驱动器)的主启动记录(MBR)磁盘分区的样式相比,GUID分区表 (GPT) 磁盘分区样式支持最大卷为 18 EB (exabytes) (1EB=1024PB、1PB=1024TB),并且每块磁盘最多有 128 个分区。
在GPT分区表的最开头,处于兼容性考虑仍然存储了一份传统的MBR,用来防止不支持GPT的硬盘管理工具错误识别并破坏硬盘中的数据,这个MBR也叫做“保护MBR”。另外,GPT 分区磁盘有多余的主要及备份分区表来提高分区数据结构的完整性。
MBR分区表有以下几个分区:
1,主分区(primary)(最多4个,如果有扩展分区,则最多3个)
2,扩展分区(extended)(最多1个)
3,逻辑分区(logical)(必须创建在扩展分区内,可以有无数个)
GPT分区表有以下分区:
1,EFI分区(EFI system partition (ESP))(引导分区)
2,MSR分区(Microsoft Reserved Partition (缩写MSR))(Microsoft 保留分区,是每个在GUID分区表 (GPT)上的 Windows操作系统(windows7以上)都要求的分区。其他操作系统则可以没有)
3,主分区(primary)(最多有128个)
4,没有扩展分区和逻辑分区
无论是什么分区表,系统必须安装在主分区上。
说到磁盘分区表,就必须说说引导。
1,MBR分区表必须用legacy引导,即传统引导。
2,GPT分区表必须用UEFI引导。
3,有的GPT分区表用legacy引导也成功过,但不稳定。
4,UEFI引导只能建立在GPT分区表上。
再说说windows系统和引导及分区表的关系
1,win7系统只能用legacy引导在MBR分区表上。
2,win8系统只能用UEFI引导在GPT分区表上。
3,win10系统使用legacy和UEFI引导哪个都可以。
4,对win7的64位安装镜像修改一下就可以用UEFI引导安装在GPT上。
注:以上不讨论ghost或PE安装,然后修复引导的方法
二、ps4 gpt分区可以读取吗
将软盘挂载到/mnt/floppy目录的命令如下:
# mount /dev/fd0 /mnt/floppy
卸载软盘的命令如下:
#umount /mnt/floppy
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4. 挂载外挂硬盘分区
挂载外挂硬盘分区(FAT32格式)同样需要先用“fdisk -1”查看外挂的硬盘分区设备号,假设为/dev/hda1。建立/mnt/vfat挂载目录后,使用如下命令进行挂载:
# mount -t vfat /dev/hda1 /mnt/vfat
注意,默认情况下Linux只允许root用户执行 mount命令。如果想让一般用户也能挂载,并且希望在系统启动时自动挂载光盘或软盘,需要修改/etc/fstab配置文件,加入以下内容:
LABEL=/ / ext3 defaults11
/dev/cdrom/mnt/cdrom iSo9660 auto,owner,kudzu,ro,user 00
/dev/fdo /mnt/floppy auto auto,owner,kudzu,ro,user 00
其中,“user”表示将mount命令赋予一般用户使用。
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5. 自动挂载盘分区
每次开机访问windows分区都要运行mount命令显然太烦琐,为什么访问其他的linux 分区不用使用mount命令呢?
其实,每次开机时,linux自动将需要挂载的linux分区挂载上了。那么我们是不是可以设定让 linux在启动的时候也挂载我们希望挂载的分区,如windows分区,以实现文件系统的自动挂载呢?
这是完全可以的。在/etc 目录下有个fstab文件,它里面列出了linux开机时自动挂载的文件系统的列表。我的/etc/fstab文件如下:
/dev/hda2 / ext3 defaults 1 1
/dev/hda1 /boot ext3 defaults 1 2
none /dev/pts devpts gid=5,mode=620 0 0
none /proc proc defaults 0 0
none /dev/shm tmpfs defaults 0 0
/dev/hda3 swap swap defaults 0 0
/dev/cdrom /mnt/cdrom iso9660 noauto,codepage=936,iocharset=gb2312 0 0
/dev/fd0 /mnt/floppy auto noauto,owner,kudzu 0 0
/dev/hdb1 /mnt/winc vfat defaults,codepage=936,iocharset=cp936 0 0
/dev/hda5 /mnt/wind vfat defaults,codepage=936,iocharset=cp936 0 0
在/etc/fstab文件里,第 一列是挂载的文件系统的设备名,第二列是挂载点,第三列是挂载的文件系统类型,第四列是挂载的选项,选项间用逗号分隔。第五六列不知道是什么意思,还望高手指点。
在最后两行是我手工添加的windows下的C;D盘,加了codepage=936和iocharset=cp936参数以支持中文文件名。参数defaults实际上包含了一组默认参数:
rw 以可读写模式挂载
suid 开启用户ID和群组ID设置位
dev 可解读文件系统上的字符或区块设备
exec 可执行二进制文件
auto 自动挂载
nouser 使一般用户无法挂载
async 以非同步方式执行文件系统的输入输出操作
驱和软驱是不自动挂载的,参数设置为noauto。(如果你非要设成自动挂载,你要确保每次开机时你的光驱和软驱里都要有盘。)
三、中文gpt3教程
中文gpt3教程如下:
如何创建gpt分区:
1、选择硬盘后,选择【硬盘】栏目下“转换分区表类型为GUID格式”。
2、然后鼠标点击【保存更改】。
3.、接着鼠标点击【确定】。
4、点【是】。
5、然后建立新分区 。
右键点击表示硬盘的那个圆柱,点击【建立新分区】,勾上【建立。
arcman机器人可以编辑多少程序 —— 企业回答:电话机器人主要就是用来模拟人工通话的一组程序,一般由,CRM系统,语义识别,转换文字,话术体系,这是软的部分,再加上底层软交换和通信模块一起,合并起来就是一套完整的电话机器人系统。电话机器人可以代替真人进行电话工作的,像是电话营销。
硬盘gpt格式怎么改 —— 1、点击桌面左下方的“开始”;2、点击运行,在“打开”后面的空白框中输入“cmd”,按下回车;3、输入命令“diskpart”,然后界面会显示挂载在主机上的磁盘。如图,我们接下来将对磁盘2进行格式转换;4、由于将转换的是磁。
跑gpt3的条件 —— 1、必须禁止定制自己的开放式聊天机器人功能。2、需设置内容过滤器以避免用户与Samantha谈论敏感话题。3、必须部署自动化监控工具监视用户的对话,检测是否滥用GPT3生成的有害或敏感语句。
gpt3中国可以用吗 —— 您好,GPT-3在中国是可以使用的。GPT-3是一种最先进的人工智能技术,它可以根据输入的内容自动生成文本,并且可以根据输入的内容自动生成200-500字的文本,而且不会出现重复的内容。GPT-3可以用来解决各种问题。
四、做新药都有哪些指导书
要很多很多指导书。
根据你做的是什么药物来分。
课题编号说明
FQ-表示质量控制分论。
FE-表示有效性分论。
FS-表示安全性分论。
GPH-表示药学部分各论。
GCL-表示临床部分各论。
GPT-表示药理毒理部分各论。
I-表示各论中各专题的编号。
i-表示某《指导原则》的修订次数。
【Z】【H】【S】分别表示中药、化学药物、生物制品的《指导原则》。
序号 课题类别 课题名称 编 号
1 化学药物分论 化学药物质量控制研究技术指导原则 〔H〕FQ-1
2 化学药物分论 化学药物安全性研究技术指导原则 〔H〕FS-1
3 化学药物分论 化学药物有效性研究技术指导原则 〔H〕FE-1
4 中药、天然药物分论 中药、天然药物质量控制研究技术指导原则 〔Z〕FQ-1
5 中药、天然药物分论 中药、天然药物安全性研究技术指导原则 〔Z〕FS-1
6 中药、天然药物分论 中药、天然药物有效性研究技术指导原则 〔Z〕FE-1
7 化学药物药学部分各论 化学药物质量标准建立的规范化过程 〔H〕GPH1-1
8 化学药物药学部分各论 化学药物原料药制备和结构确证技术指导原则 〔H〕GPH2-1
9 化学药物药学部分各论 化学药物杂质研究的技术指导原则 〔H〕GPH3-1
10 化学药物药学部分各论 化学药物制剂研究的基本技术指导原则 〔H〕GPH4-1
11 化学药物药学部分各论 化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则 〔H〕GPH5-1
12 化学药物药学部分各论 化学药物稳定性研究技术指导原则 〔H〕GPH6-1
13 化学药物药学部分各论 化学药物有机溶剂残留量研究技术指导原则 〔H〕GPH7-1
14 化学药物药理毒理部分各论 化学药物急性毒性研究技术指导原则 〔H〕GPT1-1
15 化学药物药理毒理部分各论 化学药物长期毒性研究技术指导原则 〔H〕GPT2-1
16 化学药物药理毒理部分各论 化学药物一般药理学研究技术指导原则 〔H〕GPT3-1
17 化学药物药理毒 理部分各论 化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究 〔H〕GPT4-1
技术指导原则
18 化学药物药理毒理部分各论 化学药物临床前药代动力学研究技术指导原则 〔H〕GPT5-1
19 化学药物临床部分各论 化学药品临床药代动力学研究技术指导原则 〔H〕GCL1-1
20 化学药物临床部分各论 化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性 〔H〕GCL2-1
研究技术指导原则
21 化学药物临床部分各论 化学药物临床研究报告的结构与内容技术指导原则 〔H〕GCL3-1
22 化学药物临床部分各论 化学药物和生物制品临床试验的生物统计 〔H〕GCL4-1
学技术指导原则
23 化学药物临床部分各论 化学药物、生物制品说明书指导原则 〔H〕GCL5-1
24 中药、天然药物药学部分各论 中药、天然药物原料前处理的技术指导原则 〔Z〕GPH1-1
25 中药、天然药物药学部分各论 中药、天然药物提取纯化研究的技术指导原则 〔Z〕GPH2-1
26 中药、天然药物药学部分各论 中药、天然药物制剂研究的技术指导原则 〔Z〕GPH3-1
27 中药、天然药物药学部分各论 中药、天然药物中试研究的技术指导原则 〔Z〕GPH4-1
28 中药、天然药物药理毒理部分各论 中药、天然药物临床前一般药理研究 〔Z〕GPT1-1
技术指导原则
29 中药、天然药物药理毒理部分各论 中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则 〔Z〕GPT2-1
30 中药、天然药物药理毒理部分各论 中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则 〔Z〕GPT3-1
31 中药、天然药物药理毒理部分各论 中药、天然药物局部刺激性和溶血性 〔Z〕GPT4-1
研究技术指导原则
32 中药、天然药物药理毒理部分各论 中药、天然药物免疫毒性 〔Z〕GPT5-1
(过敏性、光变态反应)研究技术指导原则
33 中药、天然药物临床部分各论 中药、天然药物申请临床 研究的医学理论及文献 〔Z〕GCL1-1
资料撰写原则
34 中药、天然药物临床部分各论 中药、天然药物临床试验总结报告的撰写原则 〔Z〕GCL2-1
35 中药、天然药物临床部分各论 中药、天然药物药品使用说明书撰写原则 〔Z〕GCL3-1
36 生物制品药学部分各论 生物制品质量控制分析方法验证技术审评一般原则 〔S〕GPH1-1
37 生物制品药学部分各论 生产用细胞基质研究的技术审评一般原则 〔S〕GPH2-1
38 生物制品药学部分各论 生物组织提取制品和真核细胞表达制品的 〔S〕GPH3-1
病毒安全性评价的技术审评一般原则
39 生物制品药学部分各论 体外诊断试剂临床前研究技术审评一般原则 〔S〕GPH4-1
40 生物制品药理毒理部分各论 治疗用生物制品临床前药效学和安全性 〔S〕GPT1-1
研究技术审评一般原则
41 生物制品药理毒理部分各论 预防用生物制品临床前安全性评价 〔S〕GPT2-1
技术审评一般原则
42 生物制品临床部分各论 预防用生物制品临床研究审评一般原则 〔S〕GCL1-1
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